Síndrome De Klinefelter

Síndrome de Klinefelter
Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma
X extra.
La mayoría de las
personas tienen
46 cromosomas.
Los 2
cromosomas
sexuales (X y Y)determinan si
usted se
convertirá en
niño o en niña.

Las mujeres
normalmente tienen
2 cromosomas X. 

Los hombres
normalmente tienen
1 cromosoma X y 1
cromosoma Y.

Los niños con síndrome
de Klinefelternacen con
células que tienen un
cromosoma sexual de
más, es decir, son XXY.

Se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 bebés
varones
Las mujeres que resultan embarazadas después de los 35años
tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con
este síndrome que las mujeres más jóvenes.

Causas
El síndrome de Klinefelter es un trastorno
genético, lo que significa que senace con él, pero
no es hereditario.

El síndrome de Klinefelter ocurre de forma
aleatoria debido a un error en la división
celular cuando se están formando las células
reproductoras del padre. 

Ocurrede forma aleatoria debido a un error en la
división celular cuando se están formando las
células reproductoras del padre

Signos y síntomas
En comparación con otros niños de su misma edad, los niñoscon síndrome de
Klinefelter pueden presentar algunos (o todos) de los siguientes síntomas:
Estatura alta y cuerpo poco musculado
Caderas más anchas y piernas más largasSenos desarrollados (una afección denomina
da ginecomastia)
Huesos débiles
Testículos y pene de menor tamaño
Retraso de la pubertad o pubertad incompleta (algun
os niños nunca llegan a atravesar esta etapa)Menor vello facial y corporal posterior a la puberta
d

INDICIOS Y SÍNTOMAS POR EDAD
LOS BEBÉS Y NIÑOS PUEDEN
TENER:

•Problemas al nacer, como
testículos que no descienden
al escroto o una hernia

LOS ADOLESCENTES TAMBIÉN
PUEDENTENER:

LOS ADULTOS TAMBIÉN
PUEDEN TENER:

•Testículos muy pequeños y
duros
•Pechos desarrollados,
denominados ginecomastia

•Nivel bajo de testosterona
(hormona masculina)

•Músculos...