Síntesis de butanal a partir de butanol.

síntesis de butanal a partir de butanol.

INTRODUCCION:
Los aldehídos son funciones de un carbono primario, en los que se han sustituido dos hidrógenos por un grupo carbonilo. En dicho grupo el carbono se halla unido al oxígeno por medio de dos enlaces covalentes. Todos los aldehídos son menos densos que el agua. Los primeros de la serie son solubles en agua pero la solubilidad disminuye amedida que aumenta el número de átomos de carbono. Hierven a menor temperatura que los respectivos alcoholes. Debido a la diferencia de electronegatividad entre el oxígeno y el hidrógeno del grupo, se produce una polarización lo que los vuelve muy reactivos. Se oxidan con facilidad transformándose en los ácidos carboxílicos respectivos. El carácter reductor de los aldehídos se verifica con lareacción de Tollens (nitrato de plata amoniacal); los productos de esta reacción son el ácido respectivo y un vistoso espejo de plata que permite identificar al grupo. Se preparan básicamente por oxidación suave de alcoholes primarios.
El butanal (nomenclatura IUPAC), también conocido como butiraldehído o aldehído butílico, es un compuesto orgánico que es un aldehído análogo del butano así comounisómero de la butanona. Es un líquido incoloro inflamable con un olor acre. Es miscible con la mayoría de los disolventes orgánicos. Cuando está expuesto al aire, se oxida a ácido butírico.A una temperatura de 230 °C, el butanal se inflama espontáneamente con el aire. Se forman mezclas explosivas con aire en una franja de concentración del 2,5 al 12,5% (en volumen) de butanal.
La oxidación de alcoholesprimarios forma inicialmente aldehídos, los cuales fácilmente se oxidan hasta ácidos carboxílicos.
Para poder preparar aldehídos a partir de alcoholes, hay que controlar la oxidación del compuesto formado, evitando el contacto del aldehído producido con el reactivo oxidante. Esto se logra destilando el aldehído a medida que se produce. La oxidación de alcoholes primarios a ácidoscarboxílicos se suelen realizar empleando permanganato de potasio.
Se obtienen mejores rendimientos si se juntan el permanganato y el alcohol en un disolvente no polar utilizando la catálisis de transferencia de fase.
Cuando se c completa la reacción, se filtra una solución acuosa de la sal potásica soluble del
Del acido carboxílico para separarla del MNO2, y el ácido selibera por adicción de un acido
mineral más fuerte.



Lista de materiales y reactivos utilizados

Reactivos:
• N-butanol
• Dicromato de potasio
• 2,4-dinitrofenilhidrazina
• Acetona
• Acido sulfúrico
• Benzaldehído
• Etanol
• Carbón activado
• Bisulfato de sodio
• Sosa

Materiales:
• Papel pH
• 4 tubos de ensayo de 13 x 100 mm
• 1 tubo de ensayo de 20x200
• 1 tapónhoradado para tubo de 20 x 200 mm
• 1 tubo de vidrio doblado a 90º
• 1 embudo Büchner
• 1 manguera de látex de pared gruesa
• 1 matraz de filtración al vacio
• 1 mechero de Bunsen
• 2 pinzas de 3 dedos con nuez
• 3 pipetas de 5 ml graduadas en decimas
• 1 vaso de precipitados de 100 ml
• 1 varilla de vidrio
• 2 pipetores
• 2 espátulas
• 2 vidrios de reloj


OBJETIVOS:
• Mediante unareacción de oxidación efectuar la síntesis de butanal a partir de butanol.



RESUMEN:
Se colocó .6 mil de n-butanol y algunos pedazos de tubo capilar en un tubo de ensayo. Después se depositaron en otro tubo de ensayo .6g de dicromato de potasio y 2ml de agua destilada y se fue le agregó 2ml de agua destilada junto con .5ml de ácido sulfúrico, enfriando en agua fría.
Esta última mezcla se leagregó al tubo que contenía el n-butanol. Se armó el aparato de destilación y se calentó esta mezcla durante 5min aproximadamente hasta recoger al menos 1ml del destilado. Se separaron las dos fases y se tomaron .5ml de la fase orgánica para colocarla en un tubo de ensayo, que estaba en agua helada. Se añadió 1ml de 2-4 dinitrofenilhidrozina y se filtró, se separó el precipitado que era de...