síntesis de isomeros 1
2
Universidad de Costa Rica
Estudiante
E s c u e l a d e Química
Carné
Sección d e Inorgánica
Profesor
2
|
Resumen:
Se realizó el estudio de los isómeros geométricos
[CrF2(en) ]Cl.
mediante la síntesis del cis-[CrF (en)2]Cl
y el trans-
2
Inicialmente se realizó la síntesis del isómero trans, mediante la reacción del cloruro decromo
2
(III) hexahidratado, con etilendiamina en presencia de ácido fosfórico, este se precipitó y se filtró, a partir del
filtrado se obtuvo el isómero cis en presencia de metanol, acetona y éter etílico, este también se precipitó y se
filtró, el producto se guardó en un desecador debido a que el mismo es susceptible al agua en el ambiente. Se
determinó el espectro de excitación
UV einfrarrojo para cada uno, con los cuales se logró comprobar la
formación de cada uno de los isómeros estructurales.
Introducción
p r e s e n t a n a m b i e n t e s electrónicos m u y d i s t i n t o s l o
L o s isómeros s o n c o m p u e s t o s d i s t i n t o s q u e
presentan
l a m i s m a fórmula m o l e c u l a r . E x i s t e n
v a r i o s t i p o s d e isómeros, d o n d e ,
c u a l g e n e ra u n a fácil comprensión e n e l e s t u d i o d e
3 4
l a isomería e n c o m p l e j o s d e coordinación. '
dentro de la
química d e coordinación e s i m p o r t a n t e r e s a l t a r l o s
isómeros d e t i p o e s t r u c t u r a l e s , también l l a m a d o s
constitucionales, l o s cuales difieren e n e l a c o m o d o
espacial
de los ligandos
metálico.
a través
del centro
Figura1. E s t r u c t u r a s d e l trans-[CrF2(en)2]Cl
cz's-[CrF2(en)2]Cl, respectivamente.
1
Al
y el
estudiar
los
distintos
isómeros
D e b i d o a l acomodo estructural q u e presenta
c o n s t i t u c i o n a l e s se h a n d e m o s t r a d o d i f e r e n c i a s e n
l a s p r o p i e d a d e s físicas d e l o s c o m p l e j o s así c o m o e n
cada
su reactividad, p o r l o q u e essencillo reconocerlos.
a n t e r i o r m e n t e , u n a m b i e n t e electrónico d i s t i n t o , p o r
Así m i s m o , e s p o s i b l e s i n t e t i z a r s e l e c t i v a m e n t e u n o
l o q u e c a d a u n o tendería a a b s o r b e r a l o n g i t u d e s d e
de e s t o s , d e p e n d i e n d o d e l m e d i o d e reacción.
o n d a d i f e r e n t e s , e s t o p e r m i t e s ufácil identificación
Entre
analizados
los
isómeros
se e n c u e n t r a n
isómero
tiene,
como
se
mencionó
más
m e d i a n t e e l u s o d e l a e s p e c t r o s c o p i a U V - V i s . Así
l o s d e l cloruro de
m i s m o l a d i f e r e n c i a p o s i c i o n a l , e n este c a s o , d e l o s
estructurales
difluorobisetilendiaminocromo (III), mostrados en
iones fluoruro,
l afigura 1 . L o s m i s m o s s o n fáciles d e s i n t e t i z a r y ,
vibraciones
debido
complejo
al acomodo
se
de los ligandos
fluoruro
provocará u n a variación e n l a s
y rotaciones
haciendo
permitidas
posible
su
para
cada
identificación
mediante el uso de espectroscopia
El
infrarroja.
3 , 5
S e tomó e l
o b j e t i v o d e l a práctica radicó e n l a
filtrado
d e l asección ( a ) , y se l e
agregó 3 5 , 0 m L d e m e t a n o l , 3 5 , 0 m L d e a c e t o n a
síntesis y e l e s t u d i o d e l c z ' s - [ C r F ( e n ) ] C l y e l trans-
y
[CrF (en) ]Cl, mediante e l u s o de
específico. S e clocó e n u n baño d e a g u a - h i e l o y
2
2
2
espectroscopia
2
infrarroja
y
UV-Vis,
como
identificación p a r a l o s c o m p l e j o s .
métodos
de
4 7, 0 m L d e éter etílico, e n e s e o r d e n
e l p r e c i p i t a d o o b t e n i d o se filtró a l vacío. E s t e
4
mostró u n c o l o r m o r a d o , a l s e r s u s c e p t i b l e a l a
h u m e d a d s e guardó e n u n d e s e c a d o r p r e v i o a l a
Sección Experimental
medición d e I R y U V - V i s .
S e siguió e l p r o c e d i m i e n t o
adaptado p o r
León, M . ; A l v...
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