síntesis de isomeros 1

Páginas: 17 (4074 palabras) Publicado: 2 de abril de 2016
Síntesis de los isómeros estructurales de [CrF (en) ]CI
2

Universidad de Costa Rica

Estudiante

E s c u e l a d e Química

Carné

Sección d e Inorgánica

Profesor

2

|

Resumen:
Se realizó el estudio de los isómeros geométricos
[CrF2(en) ]Cl.

mediante la síntesis del cis-[CrF (en)2]Cl

y el trans-

2

Inicialmente se realizó la síntesis del isómero trans, mediante la reacción del cloruro decromo

2

(III) hexahidratado, con etilendiamina en presencia de ácido fosfórico, este se precipitó y se filtró, a partir del
filtrado se obtuvo el isómero cis en presencia de metanol, acetona y éter etílico, este también se precipitó y se
filtró, el producto se guardó en un desecador debido a que el mismo es susceptible al agua en el ambiente. Se
determinó el espectro de excitación

UV einfrarrojo para cada uno, con los cuales se logró comprobar la

formación de cada uno de los isómeros estructurales.

Introducción

p r e s e n t a n a m b i e n t e s electrónicos m u y d i s t i n t o s l o

L o s isómeros s o n c o m p u e s t o s d i s t i n t o s q u e
presentan

l a m i s m a fórmula m o l e c u l a r . E x i s t e n

v a r i o s t i p o s d e isómeros, d o n d e ,

c u a l g e n e ra u n a fácil comprensión e n e l e s t u d i o d e
3 4

l a isomería e n c o m p l e j o s d e coordinación. '

dentro de la

química d e coordinación e s i m p o r t a n t e r e s a l t a r l o s
isómeros d e t i p o e s t r u c t u r a l e s , también l l a m a d o s
constitucionales, l o s cuales difieren e n e l a c o m o d o
espacial

de los ligandos

metálico.

a través

del centro

Figura1. E s t r u c t u r a s d e l trans-[CrF2(en)2]Cl
cz's-[CrF2(en)2]Cl, respectivamente.

1

Al

y el

estudiar

los

distintos

isómeros
D e b i d o a l acomodo estructural q u e presenta

c o n s t i t u c i o n a l e s se h a n d e m o s t r a d o d i f e r e n c i a s e n
l a s p r o p i e d a d e s físicas d e l o s c o m p l e j o s así c o m o e n

cada

su reactividad, p o r l o q u e essencillo reconocerlos.

a n t e r i o r m e n t e , u n a m b i e n t e electrónico d i s t i n t o , p o r

Así m i s m o , e s p o s i b l e s i n t e t i z a r s e l e c t i v a m e n t e u n o

l o q u e c a d a u n o tendería a a b s o r b e r a l o n g i t u d e s d e

de e s t o s , d e p e n d i e n d o d e l m e d i o d e reacción.

o n d a d i f e r e n t e s , e s t o p e r m i t e s ufácil identificación

Entre
analizados

los

isómeros

se e n c u e n t r a n

isómero

tiene,

como

se

mencionó

más

m e d i a n t e e l u s o d e l a e s p e c t r o s c o p i a U V - V i s . Así

l o s d e l cloruro de

m i s m o l a d i f e r e n c i a p o s i c i o n a l , e n este c a s o , d e l o s

estructurales

difluorobisetilendiaminocromo (III), mostrados en

iones fluoruro,

l afigura 1 . L o s m i s m o s s o n fáciles d e s i n t e t i z a r y ,

vibraciones

debido

complejo

al acomodo

se

de los ligandos

fluoruro

provocará u n a variación e n l a s

y rotaciones
haciendo

permitidas

posible

su

para

cada

identificación

mediante el uso de espectroscopia
El

infrarroja.

3 , 5

S e tomó e l

o b j e t i v o d e l a práctica radicó e n l a

filtrado

d e l asección ( a ) , y se l e

agregó 3 5 , 0 m L d e m e t a n o l , 3 5 , 0 m L d e a c e t o n a

síntesis y e l e s t u d i o d e l c z ' s - [ C r F ( e n ) ] C l y e l trans-

y

[CrF (en) ]Cl, mediante e l u s o de

específico. S e clocó e n u n baño d e a g u a - h i e l o y

2

2

2

espectroscopia

2

infrarroja

y

UV-Vis,

como

identificación p a r a l o s c o m p l e j o s .

métodos

de

4 7, 0 m L d e éter etílico, e n e s e o r d e n

e l p r e c i p i t a d o o b t e n i d o se filtró a l vacío. E s t e

4

mostró u n c o l o r m o r a d o , a l s e r s u s c e p t i b l e a l a
h u m e d a d s e guardó e n u n d e s e c a d o r p r e v i o a l a

Sección Experimental

medición d e I R y U V - V i s .

S e siguió e l p r o c e d i m i e n t o

adaptado p o r

León, M . ; A l v...
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