Sarcoma de ewing
Páginas: 2 (463 palabras)
Publicado: 19 de septiembre de 2012
ESCUELA PREPARATORIA FEDERAL POR COPERACION LUZAC.
VIERNES 11 DE FEBRERO 2011
INVESTIGACION: SARCOMA DE EWING
EDMUNDO RIVERA ESCOBEDO 4 “A” N°30
DR. GUSTAVO CANALES
INTRODUCCION
Estetrabajo es acerca de una enfermedad llamada sarcoma de ewing, que fue decubierta por el oncólogo james ewing, este estableciendo que es una enfermedad diferente a un linfoma y a cualquier tipo de cáncerconocido entonces.
Este trabajo es de el tema genética y el subtema son las alteraciones en los cromosomas.
El sarcoma de Ewing es un tumor canceroso que se desarrolla en los huesos o tejidosblandos cercanos a los huesos y que suele afectar a los adolescentes.
Recibe su nombre por el Dr. James Ewing, patólogo estadounidense que lo identificó en la década de 1920. Puede desarrollarse encualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia afecta los brazos, las piernas, las costillas, la columna vertebral y la pelvis.
El sarcoma de Ewing suele pasar inadvertido o diagnosticarseerróneamente como dolores de crecimiento (debido a su aparición sutil y gradual) o una lesión deportiva porque los síntomas suelen imitar a los de las lesiones que los niños pueden sufrir en el campo de juego.Es frecuente experimentar dolor en el lugar del tumor e hinchazón o una sensación de calor.
El intercambio genético entre cromosomas puede causar que las células se tornen cancerosas, como lascélulas metastasicas del sarcoma de Ewing. El sarcoma de Ewing es el resultado de la traslocación entre los cromosomas 11 y 22, el cual fusiona el gen EWS del cromosoma 22 con el gen FLI1 del cromosoma 11.Imagen de resonancia magnética de un tumor óseo maligno
Imagen radiografía de un tumor óseo maligno
CONCLUSIONES
Existen enfermedades muy raras causadas por una pequeña alteración en loscromosomas, algunas de ellas según las investigaciones, son comprendidas casi al 100% por el hombre, e incluso pueden predecir en donde puede salir ese mal, otras como es el caso de este sarcoma de...
VIERNES 11 DE FEBRERO 2011
INVESTIGACION: SARCOMA DE EWING
EDMUNDO RIVERA ESCOBEDO 4 “A” N°30
DR. GUSTAVO CANALES
INTRODUCCION
Estetrabajo es acerca de una enfermedad llamada sarcoma de ewing, que fue decubierta por el oncólogo james ewing, este estableciendo que es una enfermedad diferente a un linfoma y a cualquier tipo de cáncerconocido entonces.
Este trabajo es de el tema genética y el subtema son las alteraciones en los cromosomas.
El sarcoma de Ewing es un tumor canceroso que se desarrolla en los huesos o tejidosblandos cercanos a los huesos y que suele afectar a los adolescentes.
Recibe su nombre por el Dr. James Ewing, patólogo estadounidense que lo identificó en la década de 1920. Puede desarrollarse encualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia afecta los brazos, las piernas, las costillas, la columna vertebral y la pelvis.
El sarcoma de Ewing suele pasar inadvertido o diagnosticarseerróneamente como dolores de crecimiento (debido a su aparición sutil y gradual) o una lesión deportiva porque los síntomas suelen imitar a los de las lesiones que los niños pueden sufrir en el campo de juego.Es frecuente experimentar dolor en el lugar del tumor e hinchazón o una sensación de calor.
El intercambio genético entre cromosomas puede causar que las células se tornen cancerosas, como lascélulas metastasicas del sarcoma de Ewing. El sarcoma de Ewing es el resultado de la traslocación entre los cromosomas 11 y 22, el cual fusiona el gen EWS del cromosoma 22 con el gen FLI1 del cromosoma 11.Imagen de resonancia magnética de un tumor óseo maligno
Imagen radiografía de un tumor óseo maligno
CONCLUSIONES
Existen enfermedades muy raras causadas por una pequeña alteración en loscromosomas, algunas de ellas según las investigaciones, son comprendidas casi al 100% por el hombre, e incluso pueden predecir en donde puede salir ese mal, otras como es el caso de este sarcoma de...
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