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Fenol
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DENOMINACIONES
N° CAS: 108-95-2
Nombre registrado:  Fenol
Nombre químico: Fenol
Sinónimos/nombres comerciales:  Ácido fénico,  ácido carbólico,  hidroxibenceno,  monohidroxibenceno,  hidróxido de fenilo,  ácido fenil
Nombre químico (alemán): Phenol, Karbolsäure, Hydroxybenzol
Nombre químico (francés): Phénol, acide carbolique, acide phénique,benzénol, phénol ordinaire
Nombre químico (inglés): Phenol, carbolic acid, hydroxybenzene, oxybenzene,
monohydroxybenzene, phenic acid, phenyl hydrate, phenyl hydroxide, phenyl acid
Aspecto general: Sustancia incolora a blanco rosado o masa fundida incolora; de olor dulzón.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
Fórmula empírica: | C6H6O |
Masa molecular relativa: | 94,11 g |
Densidad: | 1,07 g/cm3 a20 C |
Densidad relativa del gas: | 3,24 |
Punto de ebullición: | 181,75°C |
Punto de fusión: | 40,8°C |
Presión de vapor: | 0,2 hPa a 20°C |
  | 3,5 hPa a 50°C |
  | 54 hPa a 100°C |
Punto de inflamación: | 82°C |
Temperatura de ignición: | 595°C |
Límites de explosividad: | 1,3-9,5% V |
Umbral de olor: | 0,18 mg/m3 = 0,046 ppm |
Solvólisis: | En agua: 82 g/l; |
  | sedisuelve fácilmente en alcohol, éter, cloroformo, grasas y aceites esenciales. |
Factores de conversión: | 1 ppm = 3,91 mg/m3 |
  | 1 mg/m3 = 0,26 ppm |

PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El fenol se utiliza para la preparación de resinas sintéticas, colorantes, medicamentos, plaguicidas, curtientes sintéticos, sustancias aromáticas, aceites lubricantes y  solventes.
Procedencia /fabricación:
En el grupo de los fenoles, los cresoles y el compuesto base mismo son los compuestos más importantes, además del timol, los naftoles, la fenolftaleína, el triclorofenol y el pentaclorofenol. Los compuestos naturales (pirocatequina, guayacol y sus derivados) no son tóxicos. Un derivado conocido de la pirocatequina es la adrenalina. El fenol se presenta en la Naturaleza en la madera y enlas agujas de pino, en la orina de los herbívoros (fenolsulfato) y en el alquitrán de hulla. De los fenoles monohídricos se obtienen numerosas esencias (aromáticas) naturales, como por ejemplo: vainillina, timol, carvacrol, "zingiverón" (en jenjibre), aldehído salicílico. Entre los fenoles multivalentes sintéticos, el hexaclorofeno es particularmente tóxico.
El fenol se obtiene a partir de ladestilación del alquitrán de hulla. Según RÖMPP (1983), con 1 tonelada de hulla se obtiene aproximadamente 0,25 kg de fenol. Actualmente, sin embargo, predomina la producción sintética por disociación del hidroperóxido de cumeno, obteniéndose acetona como producto secundario. En parte aún se recurre a la síntesis a partir del benceno, utilizando ácido bencenosulfónico o clorobenceno.
Emisiones:Surgen emisiones por combustión incompleta de la gasolina y del alquitrán de hulla, en el agua residual de coquerías y como metabolitos en la fotólisis del benceno y del clorobenzeno
Cantidades producidas:
Producción mundial | 3.000.000 t/a (RIPPEN, 1989) |
RFA | 270.000 t/a (RIPPEN, 1989) |
EEUU (1988) | 1.600.000 t/a (RIPPEN, 1989) |

TOXICIDAD
Seres humanos: | 1 g puede ser fatal |s.RIPPEN, 1989 |
Mamíferos: |   |   |
Ratas | DL50 414-530 mg/kg, oral | s.RIPPEN, 1989 |
  | DL50 670 mg/kg, dérmico | s.RIPPEN, 1989 |
Conejos | DL50 400-600 mg/kg, oral | s.RIPPEN, 1989 |
  | DL50 850 mg/kg, dérmico | s.RIPPEN, 1989 |
Gatos | DL50 100 mg/kg, oral | s.RIPPEN, 1989 |
Perros | DL50 500 mg/kg, oral | s.RIPPEN, 1989 |
Organismos acuáticos: |   |   |
Pimephales promelas| CL50 24-68 mg/l, | s.RIPPEN, 1989 |
Leuciscus idus melanotus | CL50 25 mg/l (48h) | s.RIPPEN, 1989 |
Lepomis macrochirus | CL50 24 mg/l (96h) | s.RIPPEN, 1989 |
Daphnia | CL50 12 mg/l (48h) | s.RIPPEN, 1989 |
Scenedesmus quadricauda | CE0 7,5-40 mg/l | s.RIPPEN, 1989 |
Microcystis aeruginosa | CE0 4,6 mg/l | s.RIPPEN, 1989 |
Nota: Los datos sobre la toxicidad de los diferentes...