SEPARACI N INMUNOMAGN TICA

SEPARACIÓN INMUNOMAGNÉTICA (IMS)
Se utilizan pequeñas partículas magneticas cubiertas con moléculas de anticuerpos para atrapar y concentrar el patógeno blanco en una mezcla de microorganismos; esteproceso es conocido como separación inmunomagnética(IMS). Para estas aplicaciones se utilizan partículas superparamagnéticas cuando hay un campo magnético externo. Los portadores magnéticos masempleados son las micro esferas Dynabeads, cuyo diámetro varia de 2.8 a 4.5 mcm. Son de óxido férrico cubierto con poli estireno. También hay micro esferas cubiertas con estreptavidina para inmovilizaranticuerpos biotinilados; es fácil extraerlas de suspensiones por medio de un separador magnético. Como no hay remanente magnético las partículas no se atraen entre si y, por lo tanto, no es dificilmantenerlas en suspensión en una mezcla homogénea, mientras no exista un campo magnético externo. La IMS se realiza en dos pasos:
1. Primero, se mezclan partículas magnéticas en la suspensión que contienelos microorganismos estudiados y se dejan durante 30 a 60 minutos y, transcurrido este tiempo, se coloca el tubo de ensayo como complejo magnético en un separador magnético y se vacía el líquido;
2.Segundo se lava varias veces el complejo magnético con solución amortiguadora para eliminar contaminantes no deseados y luego se recuperan las células para aplicar otras pruebas de reacción en cadenade polimerasa (PCR) con ácidos nucleicos, inmunoanálisis o análisis con biosensores.
Se han utilizado micro esferas inmuno magnéticas para concretar y aislar diversos microorganismos de muestrasambientales y alimentos por el método de IMS ( directo o indirecto).
En el método directo se mezcla el microorganismo blanco con partículas magnéticas recubiertas con anticuerpos específicos para elmicrobio. Cuando las partículas hacen contacto con las células bacterianas se adhieren por medio del anticuerpo primario.
En el método indirecto se agrega el anticuerpo primario a la suspensión para que...