Separación y Purificación De Un Analgésico

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Laboratorio Nº 2 Química Orgánica
Separación y Purificación de un Analgésico

Alumnas: Camila Aguilera
Consuelo Alvear
Profesores: Oscar Donoso y Eduardo Schott
Fecha: 23 de Septiembre

Objetivos
- Separar y purificar los componentes de una tableta analgésica.
- Obtención de Acido Acetíl Salicílico y cafeína
- Obtener punto de fusión y rendimiento de la Aspirina, paracetamoly cafeína.

Introducción
Los comprimidos se consideran formas farmacéuticas sólidas, generalmente discoideos o lenticulares, aunque en la actualidad existe una enorme variedad de formas. Se obtienen por la compresión de principios activos solos o asociados a excipientes los cuales corresponden a aditivos que suelen ser aglutinantes, como el almidón, celulosa microcristalina y sílicagel, estosexcipientes comúnmente se utilizan para transformar la sustancia farmacológicamente activa en una forma farmacéutica. Esta compresión se realiza a través de una compresora que puede ser alternante o rotatoria. Los métodos para esta elaboración son la compresión directa, granulación vía seca y granulación vía húmeda. La selección de alguno de los métodos dependerá de las características tantodel principio activo como de los excipientes.
Los excipientes son aditivos que se utilizan para transformar la sustancia farmacológicamente activa en una forma farmacéutica, por lo tanto pueden influir en las propiedades químicas y/o físicas del principio activo. Deben ser inertes, de bajo costo, estar aprobados por los organismos regulatorios y estar comercialmente disponibles. De acuerdo a lafunción que ejercen son clasificados en nueve grupos principales, dentro de los cuales se encuentran los aglutinantes; comúnmente almidón, celulosa microcristalina y sílicagel. Todos estos componentes deben tener una propiedad similar, ser insolubles en agua y en algunos solventes orgánicos comunes.
Si observamos las estructuras de la cafeína, ácido acetilsalicílico y phidroxiacetanilida(paracetamol) nos podemos dar cuenta que corresponden a una especie básica, a un ácido orgánico fuerte y a un ácido orgánico débil, respectivamente.
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Es de real importancia poder conocer los datos de solubilidad de cada uno de los componentes a separar. Es así, que el acetaminofeno (paracetamol) no es soluble en éter, cloroformo y diclorometano, además no es posible extraerlo mediante la adición deuna base fuerte. Aprovechando estos datos de solubilidad podemos disolver los otros dos componentes, cafeína y aspirina, en diclorometano y remover el paracetamol restante por filtración.
En el presente informe se analizará experimentalmente las técnicas de separación y purificación de los componentes de una tableta analgésica, los cuales consistirán la separación cuantitativa del paracetamol,cafeína, ácido acetil Salicílico y excipientes.

Reactivos

- Diclorometano: es un líquido incoloro de leve aroma dulce, no se disuelve fácilmente en agua, pero se pueden encontrar pequeñas cantidades en el agua potable.

Aspecto y color: Líquido incoloro.
Olor: Característico.
Presión de vapor: 47.4 kPa a 20ºC
Densidad relativa de vapor (aire=1): 2.9
Solubilidad en agua: 1.3 g/ 100 ml a20ºC
Punto de ebullición: 40ºC
Punto de fusión: -95.1ºC
Peso molecular: 84.9

- Etanol: es un alcohol que se presenta en condiciones normales de presión y temperatura como un líquido incoloro e inflamable.

Apariencia: incoloro
Densidad: 789 kg/m3; 0,789g/cm3
Masa Molar: 46,07 g/mol
Punto de fusión: 158.9 K (-114.3 °C)
Punto de ebullición: 351.6 K (78.4 °C)
Temperatura crítica: 514 K( °C)
Viscosidad: 1.074 mPa·s a 20 °C.

- Hidróxido de Potasio: la mayoría de las aplicaciones explotan su reactividad con ácidos y su corrosividad natural.

Apariencia: blanco
Densidad: 2040 kg/m3; 2,04 g/cm3
Masa Molar: 56,1056 g/mol
Punto de fusión: 633,15 K (360 °C)
Punto de ebullición: 1593,15 K (1320 °C)

- Ácido Clorhídrico: es muy corrosivo y ácido. Se emplea comúnmente como...