SEÑALIZACION

RESUMEN CAPITTULO 1: Introducción a la señalización y la regulación moleculares.
En el genoma humano existen aproximadamente alrededor de 23000 genes. Lo que se ha refutado es la hipótesis de que un gen, una proteína. Efectivamente, a través de distintos mecanismos, un único gen puede originar varias proteínas.
La expresión de los genes se puede regular a distintos niveles para obtener NRAm:1) se pueden transcribir diferentes genes; 2) maduración de ARNm: el ARNm pierde sus intrones y los exones se pegan para obtener el ARNm maduro que puede ser traducido; 3) el ARNm es traducido por los ribosomas para la obtención de las proteínas. 4) las proteínas sufren modificaciones en su forma al adicionarles distintos radicales en el RE y en el Golgi.
TRANSCRIPCION DE LOS GENES
Los genes seencuentran en un complejo de ADN y proteínas (histonas) , llamado cromatina, cuya unidad básica estructural es el nucleosoma. Los nucleosomas forman grupos unidos mediante ADN de enlace e histona H1. Este no se puede transcribir y se conoce como heterocromatina. Para que se produzca la transcripción, el ADN debe separarse y se conoce como eucromatina.
Los genes contienen unas regiones llamadasexones, que se traducen en proteínas, y otras denominadas intrones y no se transcriben en proteínas. Además un gen incluye las siguientes regiones: una región promotora, donde se une la ARN polimerasa para que se inicie la transcripción; un punto de inicio de la traducción; un codón de parada de la traducción y una región 3’ no traducida, que le ayuda a estabilizar el ARNm y le permite salir delnúcleo.
Donde se une la ARN polimerasa, suele contener la secuencia TATA, y este recibe el nombre de caja TATA. Para poder unir esta zona, la polimerasa requiere unas proteínas adicionales llamadas factores de transcripción. Poseen un dominio de transactivacion que activa o inhibe la transcripción del gen cuyo promotor o potenciador se han unido.
Los potenciadores son elementos reguladores delADN que activan la utilización de los promotores para controlar su eficiencia y la velocidad de transcripción a partir del promotor.
Se usan para para regular el ritmo de expresión de un gen y su localización de una célula especifica. Diferentes potenciadores de un mismo gen pueden servir para dirigir la expresión de dicho gen en tejidos distintos. En ocasiones, los potenciadores se puedeninhibir la transcripción, en cuyo caso se denominan silenciadores.

LA METILACION DEL ADN REPRIME LA TRANSCRIPCION
La metilación de la citosina en las regiones promotoras de los genes reprime la transcripción de los genes. Así cada célula conserva su estado característico de diferenciación. Además, la metilación del ADN es la encargada del sellado del genoma en donde solo se expresa un gen heredadodel padre o de la madre y el otro gen es silenciado.

OTROS REGULADORES DE LA EXPRESION GENICA
El transcrito inicial de un gen recibe el nombre de ARN nuclear o también pre mensajero. El ARNn es más largo que el mensajero porque contiene intrones que serán eliminados. Eliminando distintos intrones, los exones se pueden empalmar según diferentes patrones, proceso que recibe el nombre de empalmealternativo. Este proceso lo llevan a cabo empalmosomas, que son complejos formados por ARN nucleares pequeños y proteínas.
Las proteínas que deriven de un mismo gen se llaman isoformas de empalme y estas permiten que distintas células utilicen el mismo gen para fabricar proteínas.

INDUCCION Y FORMACION DE ORGANOS
Los órganos se forman por medio de interacciones entre las células y lostejidos. Lo más habitual es que un grupo de células o tejidos induzca a otro, esto recibe el nombre de inducción. En cada interacción existe un inductor que produce una señal y otro, denominado inducido, que responde a ella. La capacidad para responder a la señal se llama competencia.
Entre las células epiteliales y las células mesenquimatosas se dan muchas interacciones epitelio mesenquimatosas....