SINDROME ADENOMEGALICO

SINDROME
ADENOMEGALICO

UBICACIÓN ANATOMICA

GANGLIOS LINFATICOS

ADENOPATIAS/FISIOPATOLOGIA
• Proliferación de linfocitos como respuesta fisiológica
inmunitaria a un antígeno: hiperplasiareactiva.
• Infiltración por células inflamatorias en las infecciones que
afectan a los propios ganglios linfáticos: adenitis.
• Proliferación neoplásica de linfocitos o macrófagos.
• Infiltración decélulas malignas metastásicas.
• Infiltración de macrófagos cargados de metabolitos en
enfermedades de depósito de lípidos.

GANGLIOS LINFATICOS

GANGLIOS LINFATICOS
Anamnesis
Exploración físicaLocalizada
Generalizada
Hematología
Investigar causa local
Bioquímica
según localización
Inmunología
según clínica
Microbiología
DiagnósticoNo diagnóstico
Estudios de imagen
Tratamiento
Antibiótico amplioespectro No diagnóstico
Diagnóstico
BIOPSIA
CuraciónCuración
No curaciónPAAF
Otras Biopsias
Tratamiento
GANGLIONAR
Curación

Indicaciones de PAAF:
• Adenopatías que no disminuyen de tamaño en
4-8semanas.
• Adenopatías supraclaviculares.
• Rx de tórax anormal.
• Hepatoesplenomegalias.
• Características neoplásica.

INDICACIONES DE BIOPSIA GANGLIONAR
De forma temprana si hay criterios demalignidad que son:
• Síntomas sistémicos (fiebre de más de 7 días, sudoración nocturna o
pérdida de peso mayor al 10%).
• Adenopatías en neonatos.
• Adenopatía supraclavicular o mediastínica.
•Consistencia dura y adhesión a tejidos profundos.
Puede esperarse de 2-4 semanas en adenopatías con estudios etiológicos
negativos y realizarla cuando:
• A las 2 semanas el tamaño es mayor al inicial.
• Eltamaño no disminuye a las 4-6 semanas.
• No se produce regresión total a las 8-12 semanas.
• Aparecen nuevos síntomas o signos que no aclaran la causa.

Enfermedad de Hodgkin
• Enfermedad neoplásicaque se origina en los
ganglios linfáticos, pluricelular, con la
presencia
de
células
patognomónicas
conocidas como Reed-Sternberg

Enfermedad de Hodgkin
Se clasifica en cuatro grupos:
1. Predominio...