Sindrome convulsivo
ASOCIACION COLOMBIANA DE FACULTADES DE MEDICINA- ASCOFAME -
• PROYECTO ISS - ASCOFAME •
GUIAS DE PRACTICA CLINICA BASADAS EN LA EVIDENCIA
PROYECTO ISS - ASCOFAME
SINDROME CONVULSIVO EN NIÑOS
Dra. Eugenia Espinosa Dra. Catalina Dunoyer Dr. Luis Carlos Núñez Dra. Marta Solano Dra. Olga Lucía Casasbuenas
AUTORES DE LA GUIA
Dra. Eugenia EspinosaMédico especialista en Pediatría y Neurología Pediátrica Jefe del Posgrado de Neuropediatría Jefe del Servicio de Neuropediatría Hospital Militar Central. Profesor titular, Facultad de Medicina Universidad Militar Nueva Granada. Coordinador Guía de Práctica Clínica Dra. Catalina Dunoyer Médica especialista en Neurología Pediátrica Facultad de Medicina, Universidad Militar Nueva Granada Dr. Luis CarlosNúñez Médico especialista en Neurología Pediátrica Facultad de Medicina, Universidad Militar Nueva Granada Dra. Marta Solano Médica especialista en Neurología Pediátrica Facultad de Medicina, Universidad Militar Nueva Granada Dra. Olga Lucía Casasbuenas Médica especialista en Neurología Pediátrica Facultad de Medicina, Universidad Militar Nueva Granada.
COORDINACION Y ASESORIA
Capitán deNavío Guillermo Urrego Acosta Decano Facultad de Medicina Universidad Militar Nueva Granada. Decano Coordinador Dr. Luis Alvarez Médico especialista en Neuropediatría Director Asistente Clínica de Epilepsia Miami Children’s Hospital Miami, Estados Unidos Asesor Internacional
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INDICE
FORMULARIO DE AUTOEVALUACION DE LA GUIA DE PRACTICA CLINICA - ISS ASCOFAME .......................... 15 1.INTRODUCCION ........................................ 16 2. DEFINICION DE TERMINOS ............................... 17 3. OBJETIVOS ............................................ 17 4. GUIAS: GRADOS DE RECOMENDACION Y NIVELES DE EVIDENCIA ............................................ 18 4.1. Convulsiones febriles .................................. 18 4.1.1. Definición.......................................... 18 4.1.2. Caracterización de la enfermedad ...................... 19 4.1.3. Clasificación ........................................ 19 4.1.4. Herencia ........................................... 20 4.1.5. Prevalencia ......................................... 20 4.1.6. Incidencia .......................................... 20 4.1.7. Riesgo para recurrencia de convulsiones febriles........... 21 4.1.8. Riesgo de epilepsia .................................. 21 4.1.9. Diagnóstico ........................................ 21 4.1.10. Tratamiento ....................................... 22 4.1.10.1 Convulsión febril simple ............................ 22 4.1.10.2. Convulsión febril compleja ......................... 22 4.1.10.3. Convulsión febril recurrente ........................ 224.1.11. Status Epilepticus Febril .............................. 22 4.1.12. Tratamiento ....................................... 24 4.1.13. Pronóstico ........................................ 24 4.1.14. Recomendaciones para los padres ..................... 24 4.2. Primera crisis provocada o no provocada .................. 24 4.2.1. Definición .......................................... 24 4.2.2.Crisis provocadas .................................... 25 4.2.3. Crisis no provocadas ................................. 25 4.2.4. Diagnóstico ........................................ 26 4.2.5. Tratamiento ........................................ 27
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4.2.6. Pronóstico ......................................... 28 4.3. Epilepsias benignas de la infancia ........................ 28 4.3.1.Definición .......................................... 28 4.3.2. Epilepsia rolándica ................................... 29 4.3.3. Diagnóstico ........................................ 30 4.3.4. Tratamiento ........................................ 30 4.3.5. Pronóstico ......................................... 30 4.4. Ausencias infantiles (picnolepsia - pequeño mal) ............ 30 4.4.1. Definición...
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