sindrome de sjondre


Síndrome de Sjögren
El síndrome de Sjögren (SS)es una epitelitis autoinmunes de los conductos de la glándulas exocrinas ,caracterizada por la sequedad de las mucosas oral y lacrimal, producto deun infiltrado linfocitario progresivo y benigno. La etiología es desconocida, pero se involucran factores genéticos, inmunológicos, infecciosos y hormonales.
Es una afección sistémica que alteradesfavorablemente la calidad de vida. Por lo general no se diagnostica oportunamente .Requiere de tratamiento paliativo multidisciplinario.
Generalidades:
El SS es una enfermedad crónica, autoinmune,caracterizada por sequedad de las mucosas, principalmente oral (xerostomía) y conjuntival (xeroftalmia), debida a la disminución o ausencia de las secreciones glandulares.
La xeroftalmia: Es unaenfermedad de los ojos caracterizada por sequedad persistente de la conjuntiva y opacidad de la córnea.Con el transcurso de la enfermedad ocurre un engrosamiento de la córnea y disminución de la agudezavisual. Otros síntomas de la xeroftalmia son escozor o quemazón de ojos, sensación de cuerpo extraño, picor o prurito, legañas y enrojecimiento conjuntival.
La xerostomía: Es el síntoma que define lasensación subjetiva de sequedad de la boca por mal funcionamiento de las glándulas salivales, lo que va producir ardor y dolor bucal, la cavidad bucal se torna altamente sensible y delicada, trastornoalimentario, disgeusia, dificultad en el uso de la prótesis dental, dificultad del habla.

Epidemiologia:
Se calcula que la prevalencia del SS en la población adulta es del 2%.Afectapreferentemente a mujeres entre la cuarta y quinta décadas de la vida, pero puede presentarse en niños y en hombres.
Etiología
Aspectos genéticos
Es una enfermedad compleja ,de los varios genes asociados a ellaninguno ,hasta la fecha ,ha sido especifico del SS.La mayoría de los alelos de riesgo descrito son compartidos por otras enfermedades autoinmunes .Tal es el caso del haplotipo HLA-DRB1*0301,...