Sindrome De Turner Y De Dawn

SINDROME DE TURNER
INTRODUCCION: los seres humanos tenemos 46 cromosomas dos de estos determinan el sexo los cuales al estar incompletos en las células de una mujer se presenta el síndrome este selleva acabo o se origina en los genes por lo cual se le llama afección genética se manifiesta en mujeres que no tienen el par normal de dos cromosomas X este síndrome con un cariotipo 45,X, es la únicamonosomia compatible con la vida.
DEFINICION: Este síndrome se puede definir como la alteración de los cromosomas en su totalidad o parte de estos es también cuando una mujer en sus células tienedos cromosomas X pero en otras células solo tiene uno.
ETIOLOGIA: todos los seres humanos poseemos 46 cromosomas la etiología del síndrome de Turner es cuando en las células de la mujer tienendiferente estructura de cromosomas esto quiere decir que unas células tienen 2 cromosomas X y las restantes solo uno de estos.
MANIFESTACIONES CLINICAS: se presentan desde el nacimiento por que su aparienciafísica es que son mujeres pero no tienen ovarios las manos y pies de los bebes se notan hinchados su cuello es ancho y se encuentra unido por membranas. En las niñas mayores se nota por el tóraxancho, infertilidad, desarrollo retrasado en la pubertad.

TRATAMIENTO: se puede logra una estatura mas alta con la hormona de crecimiento y para el desarrollo y crecimiento de las mamas y el vellopúbico se logra con la terapia de reemplazo de estrógenos.

SINDROME DE DOWN:
se conoce también como trisomia 21 aun cuando las personas con este síndrome tengas características físicas y psicológicasen común sus síntomas pueden variar de leves a severos las mismas características no quiere decir que se tengan los mismos síntomas.las posibilidades de tener un bebe con síndrome de Down incrementacon respecto a la edad de la madre.
Definición: es una alteración que se presenta en los cromosomas los cuales con su contenido de DNA dan origen a las características físicas las cuales son...