SINDROME DOEGE POTTER2

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
CÁTEDRA DE MEDICINA INTERNA
Síndrome Doege-Potter. Reporte de caso
Tipo: Caso Clínico


Podemos decir que a la hipoglicemia asociada a la formaciónde un tumor intratorácico, se conoce como Síndrome de Doege-Potter. La hipoglicemia es secundaria a la secreción tumoral de una forma aberrante de IGF-II, que estimula de manera permanente alreceptor de insulina. El tumor fibroso solitario de pleura es una neoplasia poco frecuente. Se puede decir que la resección quirúrgica completa es el tratamiento de elección, que se asocia con la curacióninstantánea de la hipoglicemia y bajo riesgo de recurrencia. Esta revisión de caso clínico se presenta en una mujer de 55 años de edad, que acudió al servicio de emergencia por presentar episodiosrecurrentes de hipoglicemia. Durante este momento había alteración del estado de conciencia. Al momento de su ingreso se realizaron análisis que iban a indicar un cuadro de hipoglicemia severa y nivelesbajos de insulina y péptido C. Dentro de sus estudios realizados se hizo una radiografía de tórax que indicó una opacidad homogénea que ocupaba casi todo el hemitórax derecho, y la tomografíacomputada, una tumoración heterogénea con bordes bien definidos en el mismo hemitórax. La paciente fue sometida a una toracotomía abierta con resección completa del tumor, el mismo que dentro de suscaracterísticas físicas presentó un peso aprox de 3800g . El estudio histológico también fue necesario realizarlo y se domostró que es compatible con tumor fibroso solitario pleural. La paciente no volvió apresentar otro episodio de hipoglicemia, siendo dada de alta.

Para concluir cabe destacar que el síndrome de Doege-Potter es una complicación rara presentando un tumor infrecuente que se puede presentaren pacientes con tumor fibroso solitario de pleura, esto debido una producción de IGF-II. La resección total del tumor resuelve los episodios de hipoglicemia. El pronóstico a largo plazo es bueno...