Sindrome XXX

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Síndrome del triple X o Polisemia X
Clasificación y recursos externos
CIE-10 Q97.0
DiseasesDB 13386
Aviso médico
El síndrome triple X, XXX o de la superhembra es una cambio numéricode los cromosomas que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra.Se trata de individuos femeninos, órganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada, bajo coeficiente intelectual.
Lasprobabilidades de que se desarrolle esta anormalidad son de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas. Los padres o las niñas afectadas probablemente no lleguen a darse cuenta de la presencia de estaenfermedad, a menos que se sometan a los exámenes médicos pertinentes.
Las niñas y mujeres que tienen el síndrome XXX tienen tres cromosomas X en lugar de dos, que es lo habitual. Este cambio decromosomas se escribe "47, (XXX)". Esto significa que hay 47 cromosomas en lugar de 46. El cromosoma X extra se obtuvo durante la formación del esperma o del óvulo antes de su unión para formar el feto, odurante el desarrollo temprano del feto poco después de la concepción. Este cromosoma extra no puede ser eliminado nunca. El síndrome triple X es aleatorio, aproximadamente una de cada mil o mildoscientas mujeres tienen esta anomalía. El cambio en el cromosoma que causa el síndrome de la superhembra no puede ser revertido.
Rasgos físicos [editar]

Las recién nacidas y las niñas con 47, (XXX) se...