sindrome xxy

INTRODUCCIÓN

Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético y condicionan la organización de la vida y las características hereditarias de cada una.
Los experimentos deMendel pusieron de manifiesto que muchos de los caracteres del guisante dependen de dos factores después llamados genes, de los que cada individuo recibe un material procedente del padre y uno de lamadre.
El centrómero divide el cromosoma en dos brazos, un brazo corto (brazo q) y un brazo largo (brazo p)










































Análisis de los resultados



•diagnóstico-Existen dos pruebas principales que se utilizan para confirmar un diagnóstico de síndrome de Klinefelter.

1.- Prueba hormonal, que se suele hacer trayendo pruebas de sangre para detectar posiblesanomalías.

2.- Análisis cromosómico que se puede realizar utilizando muestras de sangre, en esta prueba se identifica la cantidad de cromosomas del paciente si presenta la combinación XXYSINDROME (KLINEFELDER) Y SU IMPORTANCIA


El síndrome de Klinefelter síndrome (XXY) aparece cuando es un trastorno genético bastante frecuente que solo puede afectar a personas degénero masculino, ocurre cuando un niño nace con un cromosoma sexual de más en la mayoría de sus células muchos niños con síndrome de Klinefelter no presentan ni signos ni síntomas y hay algunos que nisiquiera saben que tienen hasta que se hacen adultos.


Características.
- El síndrome de Klinefelter suele hacer que los testículos del niño crezcan con mayor lentitud que en otros niños, estesíndrome impide que los testículos generen cantidades normales de espermatozoides y de la hormona testosterona, la testosterona repercute en la forma en la que se desarrolla un niño tanto corporal comosexualmente.

Este síndrome es un transformó genético lo cual significa que se nace con el, pero no es HEREDITARIO es decir no se transmite de padres a hijos como otras afecciones genéticas.


SIGNOS Y...