sindromes

UNIVERSI
NIVERSIDAD AUTÓNOMA
NOMA
DE ZACATECAS
UNIDAD ACADÉMICA DE ODONTOLÓGIA
ACADÉM
ESPECIALIDAD DE ODONTOPEDIATRÍA
NTOPEDIATRÍA
CASO CLÍNICO:
ATENCIÓN ODONTOLÓGICA A PACIENTE CON
ODONT
A
SÍNDROME DE DOWN

ALUMNO: MCD. M. A. D. O.
O
ASESORA: E. en O. C. Y. D. R.

ZACATECAS, ZAC. MAYO 2013
CATECAS,

ATENCIÓN ODONTOLÓGICA A PACIENTE CON
SÍNDROME DE DOWN
alteración, tal esel caso de las figurillas de
barro y de las colosales cabezas realizadas en
piedra, pertenecientes a la cultura olmeca,
que datan de hace aproximadamente 3,000
años; sin embargo, no hay datos suficientes
que apoyen esta teoría.

INTRODUCCIÓN

E

l Síndrome de Down (SD) o trisomía 21
es la alteración cromosómica más
frecuente observada en la especie
humana, y quizá sea el padecimientomás
antiguo relacionado con la discapacidad
intelectual, así como la causa genética más
común de minusvalidez vinculada con el
desarrollo del hombre.
En la siguiente revisión de caso clínico,
describiremos de manera general los
antecedentes
históricos,
etiología,
epidemiología y tipos de Síndrome de Down,
así como sus características físicas y
manifestaciones bucodentales, propios deésta trisomía.

Las primeras ilustraciones de individuos con
SD, de que se tiene conocimiento, se
encontraron en un altar que data del año
1505. Con base en las pinturas de la época,
es probable que el SD se haya identificado
antes del siglo XVI. A pesar de todas estas
conjeturas, antes del siglo XIX no se
publicaron informes bien documentados
sobre esta entidad, probablemente porquese disponía de escasas publicaciones
médicas.

Así mismo se darán recomendaciones
generales para el manejo odontológico en
tres grupos de edad, dónde el
odontopediatra puede intervenir para lograr
un correcto estado de salud oral en el
paciente pediátrico con Síndrome de Down,
con la promoción de medidas preventivas y
correctivas.

La primera descripción de un niño que
presumiblementetenía SD, según lo
menciona Sindoor, se adjudica a Esquirolen
1838. Jasso refiere que en una conferencia
celebrada en 1846, Séguin describió a un
paciente con rasgos sugestivos del síndrome,
designando a este padecimiento como
“idiocia furfurácea” o “cretinismo”.

ANTECEDENTES HISTÓRICOS

En el mismo año, el médico inglés John
Langdon Down, siendo el director del Asilo
para RetrasadosMentales de Earlswood en
Surrey, Inglaterra, estudió a sus pacientes
minuciosamente, midió todos los diámetros
de sus cabezas, tomó fotografías y analizó
todos los datos. Es así como publicó en
London Hospital Reports, un artículo de tres
y media páginas en las que presentaba una

El dato antropológico más antiguo que se
conoce del SD tiene su origen en el hallazgo
de un cráneo sajón quese remonta al siglo
VII D.C. En él se observan alteraciones en la
estructura ósea, idénticas a las que suelen
presentar las personas con SD. De igual
forma, en el pasado existieron posibles
representaciones esculturales de esta
1

entidad
clínica.
Por
otro
lado,
Diamandopoulos y col. reportan la existencia
de una estatuilla neolítica en Grecia con
características compatibles conSD, ésta
tiene 7.000 años, lo que puede corresponder
la representación más antigua de la entidad
en el mundo occidental.

descripción minuciosa de un grupo de
pacientes con discapacidad intelectual que
mostraban características físicas muy
semejantes.
Al igual que muchos otros investigadores
contemporáneos de la mitad del siglo XIX,
Down se vio influenciado por el libro de
CharlesDarwin: El origen de las especies. De
acuerdo con la teoría de Darwin, Down creyó
que la entidad que hoy se conoce como SD
era un retroceso hacía un tipo racial más
primitivo, una forma de regresión al estado
primario del hombre. Se impresionó por el
aspecto oriental de los ojos y pensó que sus
pacientes parecían mongoles, personas
nómadas procedentes de la región central
del reino de...