Sinstesis De Halogenuros De Alquilo
Páginas: 6 (1429 palabras)
Publicado: 12 de agosto de 2012
Resumen
La práctica realizada consistió en observar si existió la formación de un haluro de alquilo por medio de la reacción entre el acido clorhídrico concentrado y un alcohol terciario (alcohol ter-butílico), al mismo tiempo conocer el tipo de reacción que se lleva a cabo en este proceso.
Se tomaron 30mL de acido clorhídrico concentrado y se enfrió en baño de maría añadiéndole 10mL dealcohol ter-butílico, agitando la mezcla durante 10minutos para realizar un mejor mezclado, por último se realizaron dos lavados con bicarbonato de sodio y se seco con cloruro de calcio anhidro, como resultado de dicho proceso se formo el reactivo de cloruro de ter-butilo.
Se realizaron las pruebas de identificación de combustión, Baeyer, nitrato de plata y yoduro en acetona, obteniendo todaspositivas a excepción de la prueba de Baeyer en la cual no existió reacción ya que el cloruro de ter-butilo carece de instauración.
Se trabajo bajo condiciones de 0.84 atmósferas y 22°C.
Resultados
Tabla No. 1: Resultados observados de las pruebas de identificación del Halogenuro de Alquilo.
Nombre de prueba | Características | Reacción | Resultado |
Combustión | Llama amarilla |2(CH3)3CCl +232 O2→ 7CO2 + 9H2O + Cl2 | Positiva |
Yoduro de Acetona | 3 fases: amarilla, lila y naranja | (CH3)3CCl+ NaI → (CH3)3CI + NaCl | Positiva |
Nitrato de Plata | Formación de precipitado | (CH3)3CCl + AgNO3 → AgCl + (CH3)3CONO2 | Positiva |
Baeyer | 3 fases transparente, turbia y transparente. | No existió | Positiva |
Fuente: Ref. 2, Pág. 86
Pruebas de identificación
Prueba No.1
Nombre de la prueba: “Combustión”
Criterio de la prueba: Una llama amarilla pero no humeante es característica de los hidrocarburos alifáticos, ya que es un hidrocarburo monosustituido. (Ref. 1 pág. 86, Ref. 4)
Reacción: 2(CH3)3CCl +232 O2→ 7CO2 + 9H2O + Cl2
Observación: La llama observada era de color amarilla y la combustión se dio de manera violenta
Conclusión: La prueba es positivaPrueba No. 2
Nombre de la prueba: “Prueba de Yoduro en Acetona”
Criterio de la prueba: El cloruro de alquilo no es soluble en acetona, la sustitución del cloro por el yodo, se verifica, a medida que se solubilizan las dos fases.
Reacción: (CH3)3CCl+ NaI → (CH3)3CI + NaCl
Observación: 3 fases la del fondo color amarillo, la del medio color lila y la de arriba color naranja.
Conclusión:Prueba Positiva
Prueba No. 3
Nombre de la prueba: “Prueba de Nitrato de Plata”
Criterio de la prueba: Se da la formación de un precipitado blanco lo cual indica la formación del complejo de plata que es insoluble en acido nítrico confirmando la presencia del cloruro en el producto.
Reacción: (CH3)3CCl + AgNO3 → AgCl + (CH3)3CONO2
Observación: se formo un precipitado de color blanco.Conclusión: La prueba es positiva.
Prueba No. 4
Nombre de la prueba: “Baeyer”
Criterio de la prueba: La prueba para instauración, depende en la habilidad del permanganato de potasio para oxidar el doble enlace carbono-carbono formando dioles, o los enlaces triples formando ácidos carboxílicos.
Reacción: No existió.
Observación: se da la formación de 3 fases: la de arriba color transparente, la de enmedio puntos rojos y turbia, y la del fondo color transparente
Conclusión: Prueba Negativa
Interpretación de resultados
Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedades químicas a los grupos hidroxilo (OH-) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlazados a un mismo carbono, por lo que se clasifican enalcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente (Ref.1). En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos más empleado como reactivos en síntesis.
Los halogenuros de alquilo se preparan mediante reacciones en el que se substituye el grupo oxidrilo (OH) por un halógeno. Se da mediante el mecanismo de reacción de sustitución nucleofílica:
Mecanismo de sustitución...
La práctica realizada consistió en observar si existió la formación de un haluro de alquilo por medio de la reacción entre el acido clorhídrico concentrado y un alcohol terciario (alcohol ter-butílico), al mismo tiempo conocer el tipo de reacción que se lleva a cabo en este proceso.
Se tomaron 30mL de acido clorhídrico concentrado y se enfrió en baño de maría añadiéndole 10mL dealcohol ter-butílico, agitando la mezcla durante 10minutos para realizar un mejor mezclado, por último se realizaron dos lavados con bicarbonato de sodio y se seco con cloruro de calcio anhidro, como resultado de dicho proceso se formo el reactivo de cloruro de ter-butilo.
Se realizaron las pruebas de identificación de combustión, Baeyer, nitrato de plata y yoduro en acetona, obteniendo todaspositivas a excepción de la prueba de Baeyer en la cual no existió reacción ya que el cloruro de ter-butilo carece de instauración.
Se trabajo bajo condiciones de 0.84 atmósferas y 22°C.
Resultados
Tabla No. 1: Resultados observados de las pruebas de identificación del Halogenuro de Alquilo.
Nombre de prueba | Características | Reacción | Resultado |
Combustión | Llama amarilla |2(CH3)3CCl +232 O2→ 7CO2 + 9H2O + Cl2 | Positiva |
Yoduro de Acetona | 3 fases: amarilla, lila y naranja | (CH3)3CCl+ NaI → (CH3)3CI + NaCl | Positiva |
Nitrato de Plata | Formación de precipitado | (CH3)3CCl + AgNO3 → AgCl + (CH3)3CONO2 | Positiva |
Baeyer | 3 fases transparente, turbia y transparente. | No existió | Positiva |
Fuente: Ref. 2, Pág. 86
Pruebas de identificación
Prueba No.1
Nombre de la prueba: “Combustión”
Criterio de la prueba: Una llama amarilla pero no humeante es característica de los hidrocarburos alifáticos, ya que es un hidrocarburo monosustituido. (Ref. 1 pág. 86, Ref. 4)
Reacción: 2(CH3)3CCl +232 O2→ 7CO2 + 9H2O + Cl2
Observación: La llama observada era de color amarilla y la combustión se dio de manera violenta
Conclusión: La prueba es positivaPrueba No. 2
Nombre de la prueba: “Prueba de Yoduro en Acetona”
Criterio de la prueba: El cloruro de alquilo no es soluble en acetona, la sustitución del cloro por el yodo, se verifica, a medida que se solubilizan las dos fases.
Reacción: (CH3)3CCl+ NaI → (CH3)3CI + NaCl
Observación: 3 fases la del fondo color amarillo, la del medio color lila y la de arriba color naranja.
Conclusión:Prueba Positiva
Prueba No. 3
Nombre de la prueba: “Prueba de Nitrato de Plata”
Criterio de la prueba: Se da la formación de un precipitado blanco lo cual indica la formación del complejo de plata que es insoluble en acido nítrico confirmando la presencia del cloruro en el producto.
Reacción: (CH3)3CCl + AgNO3 → AgCl + (CH3)3CONO2
Observación: se formo un precipitado de color blanco.Conclusión: La prueba es positiva.
Prueba No. 4
Nombre de la prueba: “Baeyer”
Criterio de la prueba: La prueba para instauración, depende en la habilidad del permanganato de potasio para oxidar el doble enlace carbono-carbono formando dioles, o los enlaces triples formando ácidos carboxílicos.
Reacción: No existió.
Observación: se da la formación de 3 fases: la de arriba color transparente, la de enmedio puntos rojos y turbia, y la del fondo color transparente
Conclusión: Prueba Negativa
Interpretación de resultados
Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedades químicas a los grupos hidroxilo (OH-) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlazados a un mismo carbono, por lo que se clasifican enalcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente (Ref.1). En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos más empleado como reactivos en síntesis.
Los halogenuros de alquilo se preparan mediante reacciones en el que se substituye el grupo oxidrilo (OH) por un halógeno. Se da mediante el mecanismo de reacción de sustitución nucleofílica:
Mecanismo de sustitución...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.