sintesis del 2cloro 2 metil propano



Objetivo general
Sintetizar el 2-cloro-2-metil-propano mediante sustitución nucleofilica sn1 calculado el rendimiento del producto.

Objetivos específicos
Determinar el rendimiento delproducto.
Obtener el 2-cloro-2-metil-propano a partir del 2-metil-2-propanol.

Tabla de datos
reactivos
cantidades
Alcohol 2-metil-2-propanol
10 ml
Ácido clorhídrico
34 ml
Bicarbonato desodio
15 ml


Resultados
Cálculos para determinar el rendimiento practico, teórico y real.
Peso molecular del (CH3)3 COH
C= 4 x 12,01 = 48,04
O=1 x 16,00 = 16
H= 10 x 1 =10
PM=74,04Peso Molecular ( CH3)3C-Cl:
C=4 x 12,01= 48,04
Cl= 35,5 x 1=35,5
H= 9 x 1= 9
P.M= 92,54
RT: d (CH3)3C-OH = 0,779 g/ml

1 ml --------0,779 g/ml
10 ml------- x=7,79 g


74,04 g(CH3)3C-OH---------------- 92,54 g (CH3)3C-Cl
7,7 g (CH3)3C-OH ----------------- x= 9,62 g (CH3)3C-Cl


RP: d (CH3)3C-Cl = 0,85 g/ml


1 ml -------------- 0,85 g/ml
8,9 ml--------------- x=7,56 g


RR: R.P x100 = 7,56 x 100 = 78,58 %
R.T 9,62g

DISCUCION DE RESULTADOS
Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedadesquímicas a los grupos hidroxilo (-OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlazados a un mismo carbono (carbono α), por lo que seclasifican en alcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente (Morrison y Boyd, 1998).

Una de las reacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestosreaccionan con halogenuros de hidrogeno (HCl, HI, entre otros.) mediante una reacción de sustitución nucleofílica para producir halogenuros de alquilo y agua. La conversión de alcoholes en cloruros dealquilo se puede efectuar por varios procedimientos. Con alcoholes primarios y secundarios se usan frecuentemente cloruro de tionilo y haluros de fósforo; también se pueden obtener calentando el...