Sintesis Del Arn Dependiente Del Adn

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UNIVERSIDAD DEL VALLE DE MÉXICO

BIOLOGÍA CELULAR Y GENÓMA

INVESTIGACIÓN ADN Y ARN

PROFESOR: JOSE LUIS GALLEGOS IZQUIERDO

ALUMNO: CHRISTOPHER TARACENA PRIEGO

FECHA: 05/11/12

SÍNTESIS DE ARN DEPENDIENTE DEL ADN.

La síntesis de ARN dependiente de ADN es un proceso muy parecido al de la replicación,
existiendo una serie de similitudes que establecen un estrecho modo deoperación por parte de
la célula a la hora de procesar el material genético. Así puede observarse el hecho de que la
reacción es igualmente de polimerización, se necesita también un molde para realizarla, y, por
último, la dirección de síntesis es fija al igual que en la replicación.
Sin embargo, la transcripción presenta una serie de características que la diferencian de la replicación,
como son:1) El proceso se limita a una porción de ADN, se dice que es un proceso selectivo, ya que ha de
reconocerse un punto de inicio y uno de terminación en la molécula de ADN.
2) El proceso puede repetirse infinidad de veces a lo largo de la vida de la célula, a diferencia de
la replicación que es un proceso que marca la división celular, se dice que es reiterativo. Una
región concreta de ADNpuede ser copiada multitud de veces dando lugar a la formación de
múltiples moléculas iguales de ARN.
3) El proceso no afecta a la estructura del ADN, es un proceso conservador de la molécula de
ADN, el gen o genes copiados permanecen iguales.
4) El proceso es monocatenario, afecta a una sola de las cadenas del ADN, y la copia resultante,
o ARN es una molécula de una única cadena o monocatenaria.La situación de los
genes a copiar puede localizarse en cualquiera de las dos cadenas del ADN, la cadena que
funciona como molde para la síntesis de ARN se la denomina hebra molde (-), y la cadena
complementaria hebra no molde (+). Genes diferentes pueden usar diferentes cadenas como
molde.
ENZIMAS QUE PARTICIPAN EN LA SÍNTESIS DE ARN
A nivel de las células procariotas, la enzima que sedescribió en primer lugar fue una ARN polimerasa
dependiente de ADN, encargada de formar los distintos tipos de ARN a partir de los ribonucleótidos
activados (ATP, GTP, CTP y UTP). La enzima cataliza la siguiente reacción.
ARN (n nucleótidos) + NTP →ARN (n+1 nucleótidos) + PPi
La forma de establecer el enlace fosfodiéster consiste en unir el nucleótido entrante por su extremo
5' a la cadena encrecimiento por su extremo 3' libre, siendo por lo tanto la dirección de
síntesis 5'→3'.
Para la síntesis sólo se usa una cadena de ADN molde que es copiada en su dirección 3'→5', la
cadena de ARN en formación queda situada en dirección antiparalela a la cadena molde de
ADN. Cada uno de los nucleótidos de la cadena en formación, guarda el principio de complementariedad
de bases con lasalvedad de que las bases de adenina del ADN copiado darán lugar
a bases de uracilo en la copia de ARN.
Una diferencia importante de esta enzima es que no requiere cebador pudiendo comenzar la
síntesis con los dos ribonucleótidos iniciales. El punto de inicio viene “señalado” en el ADN por
unas secuencias concretas denominadas promotores, siendo característico que el primer ribonucleótido
sea púricoy conserve todos sus grupos fosfato.
A lo largo del proceso se forma una doble hélice entre el ADN y el ARN en formación, que recibe
el nombre de híbrido ADN-ARN.

FASES DE LA TRANSCRIPCIÓN EN CELULAS EUCARIOTAS.
Se puede dividir el proceso en tres fases

1. Fase de inicio
La ARN polimerasa debe reconocer el punto de inicio de la síntesis. Esta zona del ADN, descrita
como promotor,consiste en dos secuencias cortas de bases situadas 10 y 35 pares de bases
del punto inicial de la síntesis. Por convenio, para describir la región del ADN dónde se sitúa el
gen a transcribir, se da el número +1 al par de bases (ADN) dónde comienza la síntesis del
ARN, hasta +n que será el último par de bases dónde acaba la síntesis. Tal y como copia la
ARN polimerasa, este último par de bases...