Sintesis Propionaldehido
Páginas: 7 (1652 palabras)
Publicado: 21 de agosto de 2011
SINTESIS DE PROPIONALDEHIDO
Edison Ariel Solano Solano 05092022
Corporación Tecnológica de Bogota 2011
2do Laboratorio de Química Orgánica II
RESUMEN
Se realizo la síntesis para la obtención de propionaldehído por el método de oxidación de un alcohol primario, para este caso se utilizo alcohol propílico.
INTRODUCCION
Para afianzar los métodos de obtención de aldehídos esimportante realizar la práctica experimental correspondiente, se sugiere utilizar el método de oxidación de un alcohol debido a la facilidad con que los aldehídos se oxidan a los correspondientes ácidos carboxílicos y por su mayor volatilidad en relación con los alcoholes.
Entre los agentes oxidantes que se reconocen esta el reactivo de Tollens y el reactivo de Fehling. El reactivo de schiff no sebasa en el carácter reductor de los aldehídos sino en la formación de un complejo coloreado por adición del acido sulfuroso a la fucsina de color rosa.
OBJETIVOS
Objetivos Generales:
* Realizar la síntesis de un aldehído por el método de oxidación de un alcohol primario.
* Comprobar mediante pruebas cualitativas la formación de un aldehído.
Objetivos Específicos:
*Obtención de butiraldehído mediante una reacción de oxidación de un alcohol primario.
* Realizar el mismo procedimiento para sintetizar otros aldehídos partiendo de otros alcoholes.
* Reconocer los diferentes reactivos para identificar aldehídos.
PRECAUCIONES
-Al adicionar la mezcla sulfocromica hacerlo lentamente gota a gota para evitar una reacción violenta.
-Antes derealizar el calentamiento de las sustancias es necesario revisar que no existan fugas por ninguna de las conexiones, se recomienda utilizar cinta de enmascarar para asegurar bien las partes.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Este es el montaje realizado para llevar a cabo la síntesis de butiraldehído por el método de oxidación de alcohol propílico.
En un balón de dos bocas de 100 ml agregamos 10mlde alcohol propílico CH3(CH2)2OH y procedimos a calentarlo acercando y alejando el mechero muy suavemente, para que los vapores asciendan a la primera parte de la columna.
En un erlenmeyer preparamos una mezcla sulfocromica adicionando 1ml de H2SO4 y 0.5g de K2Cr2O7, a 10 ml de H2O.
Traspasamos la mezcla sulfocromica del enlermeyer a un embudo de decantación y gota a gota y muy lentamentefuimos agregando la mezcla al balón que contenía el alcohol propílico.
Una vez hecha la adición de la mezcla sulfocromica al balón con el alcohol propílico empezamos a agitar y a calentar suavemente acercando y alejando el mechero durante un periodo de 15 minutos aprox. sin llegar a destilar la mezcla hasta que la misma tomo un coloración azul.
Pasados los 15 minutos iniciamos ladestilación calentando suavemente y agitando constantemente, teniendo cuidado de no sobrepasar una temperatura de 75ºc.
El destilado se recolecta en un erlenmeyer que previamente se coloca en una olla con agua y hielo.
IDENTIFICACION
Se realizo una prueba de identificación con reactivo de shiff para verificar el aldehído. Colocamos unas gotas del destilado sobre un tubo de ensayo luegoadicionamos 1 gota de reactivo de schiff, este presento un cambio en su color siendo incoloro y pasando a un color fucsia indicándonos prueba positiva.
OBSERVACIONES EXPERIMENTALES
1. Cuando adicionábamos la mezcla sulfocromica al alcohol propílico, allí el cromo pasa de ser Cr +6 a Cr +3 mas estable (de color verde).
2. Al adicionar la mezcla al balón con el alcohol esta presenta tres cambiosen su coloración, pasa de ser amarilla a verde y finalmente toma una coloración azul.
3. Al trabajar la síntesis con alcohol butílico en el momento de hacer la adición de la mezcla sulfocromica, esta presenta dos fases, esto es debido a que entre mas carbonos posea el alcohol menos soluble será. Para la síntesis nuestra utilizamos alcohol propílico este posee menos carbonos que el...
Edison Ariel Solano Solano 05092022
Corporación Tecnológica de Bogota 2011
2do Laboratorio de Química Orgánica II
RESUMEN
Se realizo la síntesis para la obtención de propionaldehído por el método de oxidación de un alcohol primario, para este caso se utilizo alcohol propílico.
INTRODUCCION
Para afianzar los métodos de obtención de aldehídos esimportante realizar la práctica experimental correspondiente, se sugiere utilizar el método de oxidación de un alcohol debido a la facilidad con que los aldehídos se oxidan a los correspondientes ácidos carboxílicos y por su mayor volatilidad en relación con los alcoholes.
Entre los agentes oxidantes que se reconocen esta el reactivo de Tollens y el reactivo de Fehling. El reactivo de schiff no sebasa en el carácter reductor de los aldehídos sino en la formación de un complejo coloreado por adición del acido sulfuroso a la fucsina de color rosa.
OBJETIVOS
Objetivos Generales:
* Realizar la síntesis de un aldehído por el método de oxidación de un alcohol primario.
* Comprobar mediante pruebas cualitativas la formación de un aldehído.
Objetivos Específicos:
*Obtención de butiraldehído mediante una reacción de oxidación de un alcohol primario.
* Realizar el mismo procedimiento para sintetizar otros aldehídos partiendo de otros alcoholes.
* Reconocer los diferentes reactivos para identificar aldehídos.
PRECAUCIONES
-Al adicionar la mezcla sulfocromica hacerlo lentamente gota a gota para evitar una reacción violenta.
-Antes derealizar el calentamiento de las sustancias es necesario revisar que no existan fugas por ninguna de las conexiones, se recomienda utilizar cinta de enmascarar para asegurar bien las partes.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Este es el montaje realizado para llevar a cabo la síntesis de butiraldehído por el método de oxidación de alcohol propílico.
En un balón de dos bocas de 100 ml agregamos 10mlde alcohol propílico CH3(CH2)2OH y procedimos a calentarlo acercando y alejando el mechero muy suavemente, para que los vapores asciendan a la primera parte de la columna.
En un erlenmeyer preparamos una mezcla sulfocromica adicionando 1ml de H2SO4 y 0.5g de K2Cr2O7, a 10 ml de H2O.
Traspasamos la mezcla sulfocromica del enlermeyer a un embudo de decantación y gota a gota y muy lentamentefuimos agregando la mezcla al balón que contenía el alcohol propílico.
Una vez hecha la adición de la mezcla sulfocromica al balón con el alcohol propílico empezamos a agitar y a calentar suavemente acercando y alejando el mechero durante un periodo de 15 minutos aprox. sin llegar a destilar la mezcla hasta que la misma tomo un coloración azul.
Pasados los 15 minutos iniciamos ladestilación calentando suavemente y agitando constantemente, teniendo cuidado de no sobrepasar una temperatura de 75ºc.
El destilado se recolecta en un erlenmeyer que previamente se coloca en una olla con agua y hielo.
IDENTIFICACION
Se realizo una prueba de identificación con reactivo de shiff para verificar el aldehído. Colocamos unas gotas del destilado sobre un tubo de ensayo luegoadicionamos 1 gota de reactivo de schiff, este presento un cambio en su color siendo incoloro y pasando a un color fucsia indicándonos prueba positiva.
OBSERVACIONES EXPERIMENTALES
1. Cuando adicionábamos la mezcla sulfocromica al alcohol propílico, allí el cromo pasa de ser Cr +6 a Cr +3 mas estable (de color verde).
2. Al adicionar la mezcla al balón con el alcohol esta presenta tres cambiosen su coloración, pasa de ser amarilla a verde y finalmente toma una coloración azul.
3. Al trabajar la síntesis con alcohol butílico en el momento de hacer la adición de la mezcla sulfocromica, esta presenta dos fases, esto es debido a que entre mas carbonos posea el alcohol menos soluble será. Para la síntesis nuestra utilizamos alcohol propílico este posee menos carbonos que el...
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