Sintesis







Reportes De Prácticas



EXPERIENCIA EDUCATIVA:
Química Orgánica Y Bioquímica

FACILITADOR:
Ing. María Del Carmen Cuevas.

Integrantes:
Sánchez García Sergio Max.

Gómez Cruz Diego.

Secundino Suriano Victor Manuel.

Soliz Linares Enrique.

CARRERA:
Ingeniería Química
Área Académica Técnica.

Sección 301.
Coatzacoalcos ver. A 06 de Mayo del 2014PRÁCTICA N° 14
SÍNTESIS DE ÉTER ETILBUTÍLICO O ETOXIBUTANO
OBJETIVO:
Aplicando los principios teóricos el alumno elaborará un plan de síntesis, para que a partir de un alcohol, obtenga el derivado halogenado que le sea útil, para sintetizar éter butiletílico.
A su vez seleccionará el alcohol adecuado para mediante una sustitución nucleofílica SN2 con el derivado halogenado, puedaproducir el éter solicitado.


Generalidades:

REACCIONES POR SUSTITUCION NUCLEOFILA.
En este tipo de reacción, un núcleofilo, es una especie con un par de electrones no compartido, reacciona con un haluro de alquilo (llamado sustrato) sustituyendo al halógeno. Se lleva a cabo una reacción de sustitución, y el halógeno sustituyente, llamado grupo saliente, se desprende como Ion haluro.Como la reacción de sustitución se inicia por medio de un nucleófilo, se llama reacción de sustitución nucleófila.
Sustitución nucleófila bimolecular (SN2)
Las reacciones de sustitución nucleófila bimolecular (SN2) consisten en el ataque de un grupo con pares solitarios (nucleófilo) a un carbono polarizado positivamente con pérdida del grupo saliente. La velocidad de la reacción depende de laestructura del sustrato, naturaleza del nucleófilo, grupo saliente y disolvente.
Sustitución nucleófila unimolecular (SN1)
En la sustitución nucleófila unimolecular (SN1) el sustrato se ioniza, formando un carbocatión, que es atacado en la siguiente etapa por el nucleófilo. La reacción sólo tiene lugar con sustratos secundarios o terciarios y requiere un buen grupo saliente, aunque no depende suvelocidad del nucleófilo.




En una reacción de sustitución podemos distinguir cuatro partes:
Sustrato. Recibe este nombre la molécula en la cual tiene lugar la sustitución.
Reactivo o grupo entrante. Es el átomo o grupo de átomos que ataca al sustrato.
Grupo saliente. Es el átomo o grupo de átomos que es expulsado del sustrato.
Producto. Es el resultado de la sustitución delgrupo saliente por el nucleófilo.

PRELABORATORIO

1. Investigar La peligrosidad de los reactivos y las medidas de seguridad que deben emplear.
2.
NaCl:
DL50 (oral, ratas) = 3 g/kg.
TLLo (oral, humanos) = 12.36 g/kg.
Butanol:
LD50 oral en ratas: 790 mg/kg; LC50 inhalación en ratas: 8000 ppm/4H; LD50 piel de conejos
Etanol:
LD50 (oral en ratas): 13 ml/Kg
México:
CPT: 1900 mg/m3(1000 ppm)
CaCl2:
Oral LD50 rata: 1000 mg / kg
AgNO3:
Dosis letal: 50 oral ratas 1173 mg/kg
H2SO4:
Oral LD50 rata: 2140 mg / kg

Na2CO3:
Aguda, Oral LD 50, rata: 4090 mg/kg.
Inhalación LC 50, rata: 2300 mg/m3/2hr.
NaOH:
México CPT: 2 mg/m3
Na2SO4:
(LD50) 5989 mg/Kg en ratones


3. Realizar un diagrama de bloques de la técnica























4.¿Cuáles son





















5. Indique las medidas de seguridad que debe emplear en el desarrollo de este experimento.

En el caso de los éteres con tendencia a reaccionar con oxígeno del aire para producir peróxidos inestables, se pueden presentar detonaciones muy violentas cuando esos subproductos se concentran como resultado de una evaporación o una destilación,cuando se combinan con ciertos compuestos o cuando se les somete a calentamiento, golpe o fricción (por ejemplo al destapar el recipiente).

Cuando usted trabaje con uno de estos éteres debe: a) conocer bien el proceso específico de formación del peróxido, b) implementar procedimientos para la detección y remoción del peróxido, c) almacenar el éter en recipientes de tamaño adecuado (sin dejar...