Sistema cardiovascular

CARDIOVASCULAR Consideraciones clinicas
Doble salida del ventrículo derecho (DSVD): cuando tanto la aorta como la arteria pulmonar emergen del ventrículo derecho.
Isomerias auricular yventricular: ambas aurículas o ventrículos tienen características similares.
Inversiones: se invierten características de las aurículas y ventrículos.
Asa cardiaca:
Dextrocardia: corazón situado del ladoderecho, ocurre cuando el corazón forma el asa hacia la izquierda en lugar de la derecha. Puede coincidir con transpocision visceral (inversión completa de todos los órganos) o con secuencias delateralidad (invierten posiciones de algunos órganos)
Defectos Cardiacos:
Mutaciones en NKX2.5
Defectos de los tabiques auriculares (secundum)
Tetralogía de Fallot
Retrasos en la conducciónauricoventricular
Mutaciones en TBX5
Síndrome de Holt-Oram: anomalías de las extremidades preaxiales (radiales) y defectos de los tabiques auriculares. Defectos en la porción muscular del tabiqueinterventricular. Grupo de síndromes corazón-mano.
Mutaciones en distintos genes que regulan la producción de proteínas del sarcomero causan cardiomiopatis hipertróficas.
Inversión ventricular: ventrículo izquierdoesta a la derecha y se conecta con la aurícula derecha a través de la válvula mitral. Ventrículo derecho esta a la izquierda y se conecta con la aurícula derecha a través de la válvula tricúspide.(Transpocision L de las grandes arterias ya que la arteria pulmonar sale del ventrículo izquierdo y la aorta del derecho)
Comunicación interarticular (CIA): defecto en el ostium secundum, gran aperturaentre la aurícula izquierda y la derecha. Se puede deber a muerte excesiva de células y reabsorción del septum primium. O desarrollo inadecuado del septum secundum.
Corazón trilocular biventricular:ausencia total del tabique auricular.
Cierre prematuro del agujero oval: se cierra durante la vida prenatal, provoca hipertrofia masiva del ventrículo y aurícula derecha mientras que las partes...