Sistema De Garantia En La Esterilizacion
Páginas: 17 (4217 palabras)
Publicado: 30 de noviembre de 2012
SISTEMA DE GARANTIA DE CALIDAD EN LAS CENTRALES DE ESTERILIZACION
La garantía de la calidad es un concepto muy amplio, que abarca todos los aspectos que, individual o colectivamente, influyen en la calidad del producto. Es el conjunto de medidas adoptadas con el fin de asegurar que los productos esterilizados sean de la calidad necesaria para el uso al que están destinados.
El sistema deGarantía de Calidad está contemplado en los artículos 173 de la Ley 100/93. El decreto 2309/02, y el numeral 15 del artículo 2º de decreto 205/03
En virtud de esa reglamentación se crea el MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE ESTERILIZACION, mediante resolución 2183 de 2004, esta o cualquier otra reglamentación encaminadas a garantizar la calidad de los productos procesados en la Central deEsterilización deben ser adoptados por las entidades de salud.
La organización ISO (Organización Internacional para la Estandarización) es un organismo independiente e internacional cuya finalidad es el de marcar estándares universales para cualquier tipo de actividad o producto. Es decir las Normas ISO establecen unos requisitos indispensables que cualquier Sistema de Calidad debe satisfacerpara obtener el reconocimiento internacional.
La detección de errores en el proceso:
* Permite un sistema de calidad que sea capaz de contribuir a la mejora del funcionamiento de la empresa.
* La calidad es consistente, es decir que dispone de herramientas suficientes para asegurarla de un modo fiable y además aún cuando las circunstancias varíen.
* Gozar de prestigio y que sirva dereferencia a otros.
* La optimización de los recursos y la consecución de la máxima eficacia.
Con el sistema de garantía de la calidad para la esterilización de productos hospitalarios se debe asegurar:
a) Que los procesos de esterilización y control estén claramente especificados por escrito
b) Que se efectúen todos los controles necesarios de las materias primas, productosintermedios y productos terminados, calibraciones y comprobaciones durante el proceso.
c) Que los productos no sean suministrados antes de que las personas autorizadas hayan certificado su calidad
d) Que se hayan tomado medidas adecuadas para asegurar que los productos sean almacenados, distribuidos y manejados de tal forma que la calidad se mantenga durante todo el periodo de actividad dedichos productos.
El sistema de garantía de calidad no solo esta orientado a la obtención de material estéril de acuerdo a unas especificaciones dadas, sino también a la selección de insumos y equipos a la eficiencia en el manejo de recursos, a la selección del personal y al ambiente laboral.
Las reglas que rigen las buenas prácticas de esterilización, tienen por objetivo disminuir losriesgos inherentes a todo el proceso que no pueden prevenirse completamente mediante el control final de los elementos.
Organización de la central de esterilización
Para dar cumplimiento a la normatividad vigente, la CE debe funcionar como un servicio independiente de la institución de salud. En toda central debe existir un organigrama que ilustre la interrelación con otrosdepartamentos de la institución y un manual con una descripción clara y concreta de las funciones, atribuciones y responsabilidades para cada una de las personas que laboran en esta área.
La central de esterilización debe desarrollar, entre otras las siguientes funciones:
A) suministrar material estéril a toda la institución.
B) Garantizar que se cumplan todos losprocedimientos establecidos para suministrar equipos y elementos estériles.
C) Garantizar que todos los insumos y equipos utilizados sean de calidad requerida para su uso específico.
D) Asegurara la idoneidad del personal que labora dentro del área.
E) Establecer un programa de mantenimiento de equipos
G) Mantener material estéril para las necesidades de la institución-
H) Establecer los...
La garantía de la calidad es un concepto muy amplio, que abarca todos los aspectos que, individual o colectivamente, influyen en la calidad del producto. Es el conjunto de medidas adoptadas con el fin de asegurar que los productos esterilizados sean de la calidad necesaria para el uso al que están destinados.
El sistema deGarantía de Calidad está contemplado en los artículos 173 de la Ley 100/93. El decreto 2309/02, y el numeral 15 del artículo 2º de decreto 205/03
En virtud de esa reglamentación se crea el MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE ESTERILIZACION, mediante resolución 2183 de 2004, esta o cualquier otra reglamentación encaminadas a garantizar la calidad de los productos procesados en la Central deEsterilización deben ser adoptados por las entidades de salud.
La organización ISO (Organización Internacional para la Estandarización) es un organismo independiente e internacional cuya finalidad es el de marcar estándares universales para cualquier tipo de actividad o producto. Es decir las Normas ISO establecen unos requisitos indispensables que cualquier Sistema de Calidad debe satisfacerpara obtener el reconocimiento internacional.
La detección de errores en el proceso:
* Permite un sistema de calidad que sea capaz de contribuir a la mejora del funcionamiento de la empresa.
* La calidad es consistente, es decir que dispone de herramientas suficientes para asegurarla de un modo fiable y además aún cuando las circunstancias varíen.
* Gozar de prestigio y que sirva dereferencia a otros.
* La optimización de los recursos y la consecución de la máxima eficacia.
Con el sistema de garantía de la calidad para la esterilización de productos hospitalarios se debe asegurar:
a) Que los procesos de esterilización y control estén claramente especificados por escrito
b) Que se efectúen todos los controles necesarios de las materias primas, productosintermedios y productos terminados, calibraciones y comprobaciones durante el proceso.
c) Que los productos no sean suministrados antes de que las personas autorizadas hayan certificado su calidad
d) Que se hayan tomado medidas adecuadas para asegurar que los productos sean almacenados, distribuidos y manejados de tal forma que la calidad se mantenga durante todo el periodo de actividad dedichos productos.
El sistema de garantía de calidad no solo esta orientado a la obtención de material estéril de acuerdo a unas especificaciones dadas, sino también a la selección de insumos y equipos a la eficiencia en el manejo de recursos, a la selección del personal y al ambiente laboral.
Las reglas que rigen las buenas prácticas de esterilización, tienen por objetivo disminuir losriesgos inherentes a todo el proceso que no pueden prevenirse completamente mediante el control final de los elementos.
Organización de la central de esterilización
Para dar cumplimiento a la normatividad vigente, la CE debe funcionar como un servicio independiente de la institución de salud. En toda central debe existir un organigrama que ilustre la interrelación con otrosdepartamentos de la institución y un manual con una descripción clara y concreta de las funciones, atribuciones y responsabilidades para cada una de las personas que laboran en esta área.
La central de esterilización debe desarrollar, entre otras las siguientes funciones:
A) suministrar material estéril a toda la institución.
B) Garantizar que se cumplan todos losprocedimientos establecidos para suministrar equipos y elementos estériles.
C) Garantizar que todos los insumos y equipos utilizados sean de calidad requerida para su uso específico.
D) Asegurara la idoneidad del personal que labora dentro del área.
E) Establecer un programa de mantenimiento de equipos
G) Mantener material estéril para las necesidades de la institución-
H) Establecer los...
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