Sistema nervioso autonomo
Dr. Julio Cruz Telléz Médico Cardiologo Facultad de Medicina U A G Correo-e: Julio_Gorillaz@hotmail.com
ÍNDICE:
1. Principales parámetros farmacocinéticos:biodisponibilidad, volumen de distribución, clearence, vida media. 2. Ecuaciones fundamentales de la farmacocinética. 3. Aplicabilidad clínica.
Universidad Autónoma de Guadalajara A. C., © 2010
OBJETIVO:
•Demostrar la ecuaciones fundamentales de la farmacocinética en problemas de: administración, absorción, distribución, monitoreo, eliminación y acumulación de los fármacos en el organismo.Universidad Autónoma de Guadalajara A. C., © 2010
INTRODUCCIÓN:
• La farmacocinética nos permite conocer el comportamiento del fármaco en los espacios corporales, para poder optimizar un régimen dedosificación.
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Farmacocinética clínica
• Tiene por objeto esclarecer la relación cuantitativa entre dosis y efecto. • Existe una relación entre larespuesta farmacológica o tóxica a una droga, y la concentración medible de la misma. (v.gr. en sangre)
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Farmacocinética clínica
• 1.Depuración: capacidad del organismo para eliminar fármacos. • 2. Volumen de distribución: mide el espacio disponible en el cuerpo para contener el farmaco.
Universidad Autónoma de Guadalajara A. C., © 2010Farmacocinética clínica
• 3. Biodisponiblidad: fracción del medicamento que se absorbe como tal en la circulación general. • 4.Vida media: tiempo necesario que se requiere para que la cantidad defármaco en el cuerpo disminuya a la mitad. • “diseño y optimización de regímenes de dosificación”.
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Depuración
• Dosis =CL x Css • CL: depuración •Css: concentración en equilibrio dinámico El equilibrio dinámico se logrará cuando la tasa de eliminación sea igual a la de administración del fármaco.
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