Situaciones

REPORTE DE PRÁCTICA
Tulancingo de Bravo, Hgo., 8 de marzo 2011.
Fecha de Entrega: 15 marzo 2011.
Práctica; 4
“Propiedades Químicas de los Alquenos”

Catedrático: Dra. Diana Jaqueline Pimentel
Equipo: 4 “BAVI´S”
* Sara Alejandra Santos Fernández
* Valeria Ramírez Rivero
* Ignacia Escorcia Islas
* Ana Belem Rubio García
* Abel Pérez Flores

Segundo SemestreEnero Junio 2011.

INTRODUCCION…
Los compuestos orgánicos que contienen dos átomos de carbono unidos por un doble enlace se llaman insaturados por que este doble enlace es capaz de absorber una molécula de hidrogeno o de un halógeno como el bromo formando un compuesto saturado, es decir, un compuesto que tiene solo enlaces sencillos. Los alquenos son muy importantes en laindustria y se obtienen principalmente mediante el cracking del petróleo el cual también contiene pequeñas cantidades de alquenos. Las propiedades físicas de los alquenos son muy similares a las de los alcanos.
Los hidrocarburos con un doble enlace se llaman a un conjunto alquenos u olefinas y su formula general es CnH2n. los alquenos que contienen dos o tres dobles enlaces se llaman dienos ytrienos respectivamenteñ
Aunque muchos se obtienen a partir del petróleo, por destilación industrial en refinerías, también es muy importante la producción de olefinas a nivel industrial.
La fórmula general de un alqueno de cadena abierta con un sólo doble enlace es CnH2n. Por cada doble enlace adicional habrá dos átomos de hidrógeno menos de los indicados en dicha fórmula.
[editar] Nombrestradicionales
Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen todavía por sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación -eno sistemática por -ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno.
: Nomenclatura química de los compuestos orgánicos
1. Nombrar al hidrocarburo principal: Se ha de encontrar lacadena carbonada más larga que contenga el enlace doble, no necesariamente la de mayor tamaño, colocando los localizadores que tengan el menor número en los enlaces dobles, numerando los átomos de carbono en la cadena comenzando en el extremo más cercano al enlace doble. NOTA: Si al enumerar de izquierda a derecha como de derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son iguales, sebusca que los dobles enlaces tenga menor posición o localizador más bajo.
2. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo átomo de carbono separando por comas los números localizadores que se repiten en el átomo, estos se separan por un guion de los prefijos: Di, Tri, Tetra, etc. Respectivamente al número de veces que se repita el sustituyente.
3. Los sustituyentes se escribende acuerdo al orden alfabético con su respectivo localizador.
4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el número localizador en la cadena principal separando por un guion, y se escribe el prefijo correspondiente al número de veces que se repita con los prefijos: Bis, Tris, Tetraquis, Pentaquis, etc. Seguido de un paréntesis dentro de cual se nombraal sustituyente complejo con la terminación -IL
5. Realizado todo lo anterior con relación a los sustituyentes, se coloca el número de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guion, seguido del nombre de acuerdo al número de átomos de carbono reemplazando la terminación -ano por el sufijo -eno.
6. Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posiciónde cada uno de los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe la raíz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno. Ej:-dieno, -trieno y así sucesivamente.

Estructura electrónica del enlace doble C=C
Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace tiene...