Soluciones Inyectables

SOLUCIONES INYECTABLES

PRESENTADO POR:

CESAR ALBEIRO CORAL

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
FARMACIA GENERAL
REGENCIA DE FARMACIA II SEMESTRE
POPAYÁN
2011
SOLUCIONES INYECTABLES

PRESENTADO POR:

CESAR ALBEIRO CORAL

PRESENTADO A:

MARIA CONSTANZA GONZALES

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
FARMACIA GENERAL
REGENCIA DE FARMACIA II SEMESTRE
POPAYÁN
2011
SOLUCIONES INYECTABLES

FORMAS DEADMINISTRACIÓN

• Estas inyecciones pueden ser administradas por vía subcutánea, intradérmica, intramuscular, intravenosa, intrarraquídea, epidural e intra articular. La naturaleza del producto determinara la vía de administración particular que puede emplearse. Por el contrario, la vía de administración deseada impondrá exigencias a la formula.

• Vía subcutánea.- En la piel
• Víaintradérmica.- Dentro de la piel
• Vía intramuscular.- Músculo
• Vía intravenosa.- Vena
• Vía intrarraquídea. – En la raquea
• Vía epidural.- a través de una membrana
• Vía intra articular.- en las articulaciones

PREPARACIONES INYECTABLES

Son las soluciones, suspensiones o emulsiones estériles, que contiene uno o más fármacos, preparados por disolución o suspensión del principio activo y otrosaditivos en agua para inyección o en un líquido no acuosos o en una mezcla de líquidos miscibles entre sí, envasados en recipientes adecuados, que se destinan para ser introducidas al organismo.

DIAGRAMA DE PROCESO

• Aprobación de la materia prima y los envases: Los procesos requeridos para preparar productos estériles constituyen una serie de acontecimientos que se inician con la obtención demateria prima aprobada (drogas, excipientes, vehículos) y de los componentes primarios para el envasado (envases, cierres, etc.) y terminan con el producto estéril sellado en su envase dispensador. Los envases y los equipos que entran en contacto con el preparado parenteral deben ser limpiados de manera meticulosa.

• Medición de las cantidades a utilizar: Primero se habrá desarrollado yarchivado una formula maestra. Cada lote se prepara a partir de la formula madre y se confirma su exactitud. Toda medición de cantidades deberá realizarse con la mayor exactitud posible y será controlada por un segundo individuo calificado. Aunque la mayor parte de los preparados líquidos son dispensados por volumen, su preparación es por peso, ya que las pesadas pueden hacerse con más exactitud que lamedición del volumen y no hay que tomar en cuenta la temperatura.

• Mezclado de los ingredientes: El orden de mezclado de los ingredientes puede afectar significativamente el producto, en especial si se trabaja con grandes volúmenes, caso en el cual el logro de la homogeneidad requiere un considerable tiempo de mezclado.

• Filtrado: Una vez que han sido mezclados los ingredientes se debefiltrar. El objetivo primario de la filtración consiste en clarificar una solución. El alto grado de clarificación se denomina “pulido”. Este término se usa cuando se elimina material particulado de hasta aprox. 2 μm, también eliminaran microorganismos y se efectivizara la esterilización “en frio”. Una solución con alto grado de transparencia de la impresión de alta calidad y pureza,características deseables en una solución parenteral.

Los filtros están concebidos para funcionar por uno de los siguientes mecanismos o, lo que es más común, por una combinación de ellos: 1) Tamizado, 2) Atrapamiento y 3) Atracción electroestática.

Para las soluciones parenterales se usan filtros de membrana por su eficacia para la retención de partículas, porque no causan derrames ni reacciones.Las membranas más comunes están compuestas por: Ester celulosa, nylon, polisulfonato y policarbonato.

• Llenado de los envases: Durante el llenado de los envases hay que observar la exigencia más estricta para evitar la contaminación, en especial si el producto ha sido esterilizado por filtración y no será esterilizado en el envase final. En estas condiciones el proceso se denomina llenado...