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Páginas: 6 (1462 palabras)
Publicado: 28 de septiembre de 2014
1.- La primera gota de destilado apareció cuando la temperatura marcaba 75 ºC. El volumen de condensado fue muy poco y la temperatura descendió.
2.- A 111 ºC volvió a condensarse el vapor pero esta vez el volumen de condensado fue mucho mayor al anterior, luego nuevamente la temperatura comenzó a disminuir hasta alcanzar 100 ºC.
3.- La temperatura empezó a ascender hasta alcanzar 134 ºCdonde se condensó vapor, donde el volumen recolectado fue intermedio entre los dos anteriores, luego nuevamente la temperatura descendió hasta 82 ºC.
4.- Prueba del hidróxido:
El n-hexano no reacciona y se forman dos fases transparentes inmisibles.
El queroseno al igual que n-hexano forma dos fases inmisibles.
5.- Prueba del Permanganato de potasio:
Para el n-hexano se forman dos fasesuna de coloración morado intenso en el fondo y otra transparente arriba.
Para el queroseno se observó una un precipitado marron café y una fase líquida amarillenta.
BIBLIOGRAFIA.
[1] MORRISON R. y BOYD R. : “ Química Orgánica”. 5º Edición. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Estados Unidos. 1990. Cap: 3 y 7.
[2] PAVIA D. , LAMPMAN G y otros : “ Introduction to Organic LaboratoryTechniques a Microscale Approach” . Sauders Golden Sunburst Series. United State of America. 1990. P.p 638 -641.
DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS.
En la literatura se reporta que el queroseno debe destilar entre 175 y 325 °C [1]. La destilación realizada durante la práctica en el laboratorio ocurrió entre 75 y 134 °C, esto se debe evidentemente a que el queroseno utilizado contenía hidrocarburos másvolátiles que el queroseno de referencia; ya que si nos regimos por lo reportado en los libros la primera gota de destilado debería aparecer cerca del límite inferior de dicho rango y no en valores de temperatura tan por debajo como sucedió.
El cambio de color observado en el queroseno destilado, puede llevar a intuir que la coloración del queroseno comercial se debe a los hidrocarburos máspesados presentes en la mezcla, pues al observar el volumen de mezcla que quedó en el balón de destilado se notaba una coloración ocre más fuerte que al principio cuando estaban los 20 ml de muestra. Aunque también es posible que la mezcla de queroseno presente esta coloración amarillo ocre porque dicha mezcla trae consigo trazas de azufre y otros compuestos inorgánicos pesados que es una de lascaracterísticas del petróleo venezolano.
Al agregar el reactivo de Bayer (KMnO4) al queroseno se observó la formación de un precipitado marron de Bióxido de Manganeso (MnO2) que indica que el queroseno de muestra contenía alcanos, aromáticos (queroseno puro) y además hidrocarburos insaturados susceptibles a la hidroxilación, tales como alquenos y alquinos. Se podría descartar la presencia dealquinos porque su formación no es natural, sino se necesita condiciones especiales que no se presentan en la destilación del crudo. Por lo tanto, se intuye que lo presente en la mezcla son alquenos que al estar en presencia del permanganato de potasio rompe el enlace pi y adiciona dos grupos hidroxi, obteniéndose un glicol incoloro con estereoquímica sin que es el sobrenadante que se observa en el tubode ensayo. En la muestra de n-hexano se observó las dos fases porque el alcano no reacciona con el reactivo de Bayer y solo se puede decir que el hidrocarburo es menos denso que la solución de permanganato de potasio pues éste era quien estaba de sobrenadante.
Para la prueba con el Hidróxido de Sodio, para los dos casos (queroseno y n-hexano) se observó la formación de dos fases inmiciblesporque los dos compuestos son poco polares e hidrofóbicos por lo tanto no reaccionan con la base.
La prueba con bromo en tetracloruro de carbono aunque no se realizó se esperaría que en el queroseno, existiese la adición de bromo en los alcanos por radicales libre y la adición del halógeno en los alquenos para formar dihaluros vecinales con estereoquímica anti. Por lo tanto, al agregar la...
2.- A 111 ºC volvió a condensarse el vapor pero esta vez el volumen de condensado fue mucho mayor al anterior, luego nuevamente la temperatura comenzó a disminuir hasta alcanzar 100 ºC.
3.- La temperatura empezó a ascender hasta alcanzar 134 ºCdonde se condensó vapor, donde el volumen recolectado fue intermedio entre los dos anteriores, luego nuevamente la temperatura descendió hasta 82 ºC.
4.- Prueba del hidróxido:
El n-hexano no reacciona y se forman dos fases transparentes inmisibles.
El queroseno al igual que n-hexano forma dos fases inmisibles.
5.- Prueba del Permanganato de potasio:
Para el n-hexano se forman dos fasesuna de coloración morado intenso en el fondo y otra transparente arriba.
Para el queroseno se observó una un precipitado marron café y una fase líquida amarillenta.
BIBLIOGRAFIA.
[1] MORRISON R. y BOYD R. : “ Química Orgánica”. 5º Edición. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Estados Unidos. 1990. Cap: 3 y 7.
[2] PAVIA D. , LAMPMAN G y otros : “ Introduction to Organic LaboratoryTechniques a Microscale Approach” . Sauders Golden Sunburst Series. United State of America. 1990. P.p 638 -641.
DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS.
En la literatura se reporta que el queroseno debe destilar entre 175 y 325 °C [1]. La destilación realizada durante la práctica en el laboratorio ocurrió entre 75 y 134 °C, esto se debe evidentemente a que el queroseno utilizado contenía hidrocarburos másvolátiles que el queroseno de referencia; ya que si nos regimos por lo reportado en los libros la primera gota de destilado debería aparecer cerca del límite inferior de dicho rango y no en valores de temperatura tan por debajo como sucedió.
El cambio de color observado en el queroseno destilado, puede llevar a intuir que la coloración del queroseno comercial se debe a los hidrocarburos máspesados presentes en la mezcla, pues al observar el volumen de mezcla que quedó en el balón de destilado se notaba una coloración ocre más fuerte que al principio cuando estaban los 20 ml de muestra. Aunque también es posible que la mezcla de queroseno presente esta coloración amarillo ocre porque dicha mezcla trae consigo trazas de azufre y otros compuestos inorgánicos pesados que es una de lascaracterísticas del petróleo venezolano.
Al agregar el reactivo de Bayer (KMnO4) al queroseno se observó la formación de un precipitado marron de Bióxido de Manganeso (MnO2) que indica que el queroseno de muestra contenía alcanos, aromáticos (queroseno puro) y además hidrocarburos insaturados susceptibles a la hidroxilación, tales como alquenos y alquinos. Se podría descartar la presencia dealquinos porque su formación no es natural, sino se necesita condiciones especiales que no se presentan en la destilación del crudo. Por lo tanto, se intuye que lo presente en la mezcla son alquenos que al estar en presencia del permanganato de potasio rompe el enlace pi y adiciona dos grupos hidroxi, obteniéndose un glicol incoloro con estereoquímica sin que es el sobrenadante que se observa en el tubode ensayo. En la muestra de n-hexano se observó las dos fases porque el alcano no reacciona con el reactivo de Bayer y solo se puede decir que el hidrocarburo es menos denso que la solución de permanganato de potasio pues éste era quien estaba de sobrenadante.
Para la prueba con el Hidróxido de Sodio, para los dos casos (queroseno y n-hexano) se observó la formación de dos fases inmiciblesporque los dos compuestos son poco polares e hidrofóbicos por lo tanto no reaccionan con la base.
La prueba con bromo en tetracloruro de carbono aunque no se realizó se esperaría que en el queroseno, existiese la adición de bromo en los alcanos por radicales libre y la adición del halógeno en los alquenos para formar dihaluros vecinales con estereoquímica anti. Por lo tanto, al agregar la...
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