sustitucion nucleofilica aromatica

1 DEFINIR Y EXPLICAR LOS SIGUIENTES CONCEPTOS
A-SUSTITUCION NUCLEOFILICA UNIMOLECULAR
La reacción SN1 es una reacción de sustitución en química orgánica. "SN" indica que es una sustitución nucleofílica y el "1" representa el hecho de que la etapa limitante es unimolecular.1 2 La reacción involucra un intermediario carbocatión y es observada comúnmente en reacciones de halogenuros dealquilo secundarios o terciarios, o bajo condiciones fuertemente acídicas, con alcoholes secundarios y terciarios.
En química, una sustitución nucleófila es un tipo de reacción de sustitución en la que un nucleófilo, "rico en electrones", reemplaza en una posición electrófila, "pobre en electrones", de una molécula a un átomo o grupo, denominados grupo saliente.
Es un tipo de reacción fundamentalen química orgánica, donde la reacción se produce sobre uncarbono electrófilo.
Si ignoramos las cargas formales, en química orgánica la reacción general de sustitución nucleófila consiste en:
Nu: + R-L → R-Nu + L:
El nucléofilo Nu, mediante su par de electrones (:), reemplaza en el sustrato R-L, donde R es el electrófilo, al grupo saliente L, el cual se lleva consigo un par de electrones. El nucléofilopuede ser una especie neutra o un anión, mientras el sustrato puede ser neutro o tener carga positiva (catión).
Un ejemplo de sustitución nucleófila es la hidrólisis de un bromuro de alquilo, R-Br, bajo condicionesalcalinas, donde el nucleófilo es el OH− y el grupo saliente es el Br−.
R-Br + OH− → R-OH + Br−

B- SUSTITUCION NUCLEOFILICA BIMOLECULAR
La reacción SN2 (conocida tambiéncomo sustitución nucleofílica bimolecular o como ataque desde atrás) es un tipo de sustitución nucleofílica, donde un par libre de un nucleófilo ataca un centro electrofílico y se enlaza a él, expulsando otro grupo denominado grupo saliente. En consecuencia, el grupo entrante reemplaza al grupo saliente en una etapa. Dado que las dos especies reaccionantes están involucradas en esta etapa limitantelenta dela reacción química, esto conduce al nombre desustitución nucleofílica bimolecular, o SN2. 

C- CINÉTICA DE PRIMER ORDEN
 las reacciones SN1 suceden en dos etapas (excluyendo cualquier protonación o deprotonación). La etapa limitante es la primera etapa, así que la velocidad global de la reacción es esencialmente igual a la formación del carbocatión y no involucra al nucleófilo atacante. Enconsecuencia, la nucleofilicidad es irrelevante, y la velocidad de reacción global depende sólo de la concentración del sustrato.
velocidad = k[sustrato]

D- CINÉTICA DE SEGUNDO ORDEN
La velocidad de una reacción SN2 es de segundo orden, puesto que la etapa limitante depende de la concentración del nucleófilo, [Nu−] así como de la concentración del sustrato, [RX].
r = k[RX][Nu−]
Ésta es unadiferencia clave entre los mecanismos SN1 y SN2. En la reacción SN1, el nucleófilo ataca después de que finaliza la etapa limitante de la reacción, mientras que en la reacción SN2, el nucleófilo fuerza la salida del grupo saliente en la etapa limitante. En otras palabras, la velocidad de las reacciones SN1 depende solamente de la concentración del sustrato, mientras que la reacción SN2 depende dela concentración del sustrato y el nucleófilo.
E- DISOLVENTE POLAR PRÓTICO
Un disolvente o solvente es una sustancia que permite la dispersión de otra sustancia en esta a nivel molecular o iónico. Es el medio dispersante de ladisolución. 
Disolventes polares: Son sustancias en cuyas moléculas la distribución de la nube electrónicaes asimétrica; por lo tanto, la molécula presenta un polopositivo y otro negativo separados por una cierta distancia. Hay un dipolo permanente. El ejemplo clásico de solvente polar es el agua.
Disolventes polares próticos: contienen un enlace del O-H o del N-H. Agua (H-O-H), etanol(CH3-CH2-OH) y ácido acético (CH3-C(=O)OH) son disolventes polares próticos.
Un solvente prótico (de protones), significa que en soluciòn, puede donar Hidrógenos, formar...