síndrome de Steven Jhonson

Síndrome Steven Johnson
¿Qué es?
El Síndrome de Stevens-Johnson es una dermatosis potencialmente fatal caracterizada por una extensa necrosis epidérmica y de mucosas que se acompaña de ataque alestado general. El Síndrome de Stevens Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica son reacciones de hipersensibilidad que se consideran formas polares clínico-patológicas de una misma entidad. Tanto elsíndrome de Stevens–Johnson (SSJ) como la Necrólisis Epidérmica tóxica (NET) son reacciones adversas cutáneas severas (RACS) relacionados con varios medicamentos. Estas entidades tienen impactosignificante en la salud pública debido a su alta morbilidad y mortalidad. (Mockenhaupt M, 2008)
El porcentaje de superficie cutánea afectada es pronóstico y clasifica a ésta dermatosis en tres grupos:
SSJ, cuando afecta menos de 10 % de superficie corporal
 Superposición SSJ-NET de 10 a 30%
 NET, despegamiento cutáneo mayor al 30%.

Especialistas/a/consultar
Debido a que puede presentardiversas complicaciones, habrá posibilidad de consultar con diferentes especialistas para valorar sus condiciones durante y/o después de haber presentado SJS.

Oftalmólogo
Especialista en CorneasDermatólogo
Internista
Gastroenterólogo
Neumólogo
Alergólogo
Complicaciones
Esta es una lista de las complicaciones más comunes reportados por los pacientes. 

Síndrome del ojo seco
FotofobiaCeguera
Sepsis (Síndrome de respuesta inflamatoria sistemática)
Síndrome de Estrés Postraumático

Diagnóstico diferencial
A continuación paso una lista de enfermedades que pacientes nos han dichocon que se les ha confundido el SJS. En la mayoría de los casos no es necesario llegar a las complicaciones si es detectado a tiempo.

Influenza
Varicela
Balantitis
Síndrome de Kawasaki
Síndromede boca, pies y manos
Neumonía
Rosácea
Púrpura de Henoch-Schonlein
FACTORES DE RIESGO
Sexo femenino, ancianos, pacientes con trastornos inmunológicos como SIDA y enfermedades de la colágena,...