Síndromes

ANOMALIAS, SINDROMES Y CRECIMIENTO Y DESARROLLO DISMORFICOS

Dorlly Duque Clavijo
Diana Marcela Escobar
Ivan Dario Inguilan
Juan Carlos Pinzon
Héctor Mauricio Vargas

UNIVERSIDAD SANTIAGO DE CALI
FACULTAD DE SALUD
ODONTOLOGIA QUINTO SEMESTRE
SANTIAGO DE CALI, OCTUBRE
2012
ANOMALIAS, SINDROMES Y CRECIMIENTO Y DESARROLLO DISMORFICOS

Dorlly Duque Clavijo
Diana Marcela Escobar
IvanDario Inguilan
Juan Carlos Pinzon
Héctor Mauricio Vargas

TRABAJO ESCRITO
PRESENTADO AL PROFESOR
DR. VILLEGAS
EN LA ASIGNATURA DE ENDOCRINOLOGIA

UNIVERSIDAD SANTIAGO DE CALI
FACULTAD DE SALUD
ODONTOLOGIA QUINTO SEMESTRE
SANTIAGO DE CALI, OCTUBRE
2012

ANOMALIAS, SINDROMES Y CRECIMIENTO Y DESARROLLO DISMORFICOS

El estudio de las personas con anomalias es la meta de un campoconocido de modos diversos como sindromologia; dismorfologia; genética medica y teratología.
La palabra ´´sindromologia´´ derivada del griego, se refiere al análisis de situaciones que se presentan al mismo tiempo
El vocablo ´´dismorfologia´´ significa ´´morfologia anormal´´los disformologos analizan a los niños con una o varias anomalías pero a menudo estudian alteraciones genéticas.
Genetistasmédicos: examinan las anomalías de tipo genético pero con frecuencia se ocupan de los defectos causados por el medio o anomalías cuyas causas se desconocen

Tetralogía: palabra derivada del griego significa ´´ estudio de monstruos´´ algunos clínicos se oponen al empleo de dicho vocablo para referirse a seres humanos los tetra logos que atienden enfermos en ocasiones también efectúan estudiosexperimentales en animales.

ANOMALIAS: MALFORMACIONES, DEFORMIDADES Y DISRUPCIONES
Las anomalías son las características fundamentales que se constituyen los diversos síndromes; son de tres tipos: malformaciones deformidades y disrupciones.
Una malformación puede definirse como el efecto morfológico de un órgano. La clase mas frecuente es la morfogénesis incompleta; en la cual se suspende eldesarrollo, como el paladar hendido: en un cierre normal, los procesos palatinos y embrionarios se fusionan.
Anomalía de Robín: hendidura palatina en forma de U.
Síndrome de stickler: El síndrome de Stickler es un trastorno progresivo y genético del tejido conectivo. Puede afectar a ambos sexos y a todas las comunidades étnicas y normalmente pasa de padres a hijos. Sin embargo, un 10% de loscasos pueden aparecer la primera vez en un niño, pero esto quiere decir que el niño que se trata entonces tiene el 50% de riesgo (igual que cualquier padre) de transmitir la condición o enfermedad a sus descendientes.
Estado autosomico dominante caracterizado por miopía, desprendimiento de retina y anomalías óseas y articulares.
DEFORMIDAD
Forma o posturas anormales de una parte del cuerpo, Debidoa fuerzas mecánicas no disruptivas.
Surgen con mayor frecuencia durante la vida fetal tardía.
Deformidad mandibular
El elemento más importante que favorece una deformación es la falta de movimiento fetal.
Las deformidades se manifiestan con mayor frecuencia durante los primeros embarazos.
Una mandíbula pequeña, producto de la limitación, no permite el descenso lingual, y el resultado
Es unpaladar en forma de u.

Anomalía de Pierre Robín
Es una afección presente al nacer en el cual el recién nacido tiene una mandíbula muy pequeña, y una lengua que tiende a caer hacia atrás y hacia abajo, y una fisura en el velo del paladar.
Causas
Se desconocen las causas exactas del síndrome de Pierre Robin, pero puede ser parte de muchos síndromes genéticos.
La falta de espacio empuja lalengua hacia el paladar, interponiéndose en el cierre de este ( entre la octava y novena semana de gestación) dejando una fisura de paladar en forma de u
La mandíbula inferior se desarrolla lentamente antes de nacer, pero su crecimiento se acelera durante el primer año de vida.

Síntomas
Fisura en el velo del paladar.
Paladar alto y arqueado.
Mandíbula muy pequeña con mentón retraído....