Síntesis De Tetrasustituidos

Síntesis de Tetrasustituidas Alquenos vía Metátesis
Seung-Mann PaekFacultad de Farmacia, Investigación Instituto de Farmacia Ciencias, Universidad Nacional de Gyeongsang, Jinju Daero, Jinju,Gyeongnam 660-751, Corea; E-Mail: million@gnu.ac.kr, tel:. 82-55-772-8284; Fax: +82-5 5-772-8269 Recibido: 28 Febrero 2012; en revisedform: 7 Marzo 2012 / Aceptado: I3 Marzo 2012 /
Publicado: l5 Marzo 2012Resumen: Completamente sustituido olefina generación vip metátesis es presentado. Catalizador desarrollo, optimización de condiciones de reacción y sustrato cribado son incluidos. En ¡additiorasimétrico alqueno metátesis, la cruzar metátesis reacción para esta transformación y su aplicación en productos naturales WITL se discutirá.
Palabras clave : Alqueno tetrasustituido; metátesis,catalizador l.
Introducción
Como un alternativa tecnología para olefina generación, la metátesis reacción se ha centrado en desde su reciente y rápido desarrollo ll, 2).
Esta transformación permite laeficiente producción de de otra manera fácilmente disponible olefinas, incluyendo medianas heterociclos, carbociclos, trisustituido
olefinas y olefinas heteroátomo-sustituidos (Esquema 1) utilizandocatalizadores estructuralmente diversos (Figura l) [3,4].
Hoy en día, el protocolo es ampliamente utilizado a sintetizar valioso
polímeros, productos naturales y medicinal compuestos para humanost5-7].

Esquema 1. Reacción de metátesis y su., básico transformación.
R KU = \ ct'l 'Ph PCys

Aunque metátesis es un fascinante tecnología para alqueno síntesis, esta reacción todavía necesidadesmejora en condiciones de reactividad y selectividad U]. La patrón general que el más sustituido un sustrato es decir, la menos reactivos lo es decir, espectáculos que volumen estérico dificulta laincorporación de metal carbenoids en la sustrato. Para la selectividad cuestión de alqueno geometría, diversos metodologías tienen han desarrollado a controlar la E o Z geometría de la resultante...