Síntesis Y Reactividad De Alquenos

Informe de Laboratorio Nº 1
Síntesis y Reactividad
de Alquenos














Resumen

En este laboratorio se estudiaran 4 tópicos necesarios para la síntesis orgánica, los cuales son:
-Síntesis de alquenos
-Caracterización de alquenos
-Reactividad de alquenos
-Solubilidad de alquenos

Se sintetizará el alqueno a partir del ciclohexanol mediante el proceso dedeshidratación, luego para cerciorarnos de que el compuesto sintetizado es ciclohexeno puro someteremos el compuesto a una serie de pruebas físicas para determinar su punto de ebullición e índice de refracción, estos valores son característicos y constantes para cada compuesto por lo que son un buen criterio de pureza.
Haremos reaccionar ciclohexeno con solución de Br2 y con solución de KMnO4, yaque los productos de estas reacciones se forman rápidamente y se producen cambios evidentes a la vista (cambio de color y formación de precipitado respectivamente).

Finalmente estudiaremos la solubilidad del ciclohexeno, concluyendo que sólo es soluble en H2SO4.
Introducción

En el presente informe se estudiará la Síntesis, Reactividad y Solubilidad de los Alquenos. Los alquenos otambién llamados Olefinas son hidrocarburos alifáticos insaturados es decir tienen un enlace doble C=C. Los alquenos son la materia prima de muchos compuestos como los polímeros que son compuestos utilizados en la producción de plásticos, pinturas, etc.
Los alquenos se obtienen a través de reacciones de eliminación, ej.

- Deshidrogenación (eliminación de H2)
- Deshalogenación (eliminaciónde X2)
- Deshidrohalogenación (eliminación de HX)
- Deshidratación (eliminación de HOH)

Mediante la deshidratación de Ciclohexanol, catalizada en medio ácido, obtendremos Ciclohexeno y agua. Esta reacción se realizará en un sistema de destilación fraccionada ya que es necesaria la presencia de calor para iniciar la reacción (en frío es muy lenta) y para separar el alqueno del agua esto selogra destilando el compuesto más volátil en este caso el alqueno. Al destilado obtenido le agregamos el agente secante y realizamos una destilación simple para eliminar posibles impurezas así obtendremos Ciclohexeno puro.

Realizaremos dos pruebas de caracterización identificando dos constantes físicas características del compuesto para ver qué tan puro se encuentra. Estas son:

-Medición del punto de ebullición (3 veces) mediante el método de Siwoloboff con cual obtendremos este valor con una pequeña cantidad de muestra y luego compararemos este valor experimental promedio con el valor teórico encontrado.


- Determinación del índice de Refracción, considerado un buen criterio de pureza, con el cual compararemos los valores teóricos y experimentales obtenidos.Estudiaremos la reactividad del ciclohexeno tratándolo con:
- Solución de Br2. En este caso comprobaremos si hubo reacción si la solución sigue incolora.


- Solución de KMnO4, si ocurre la reacción se forma un precipitado amarillo de MnO2.


Finalmente estudiaremos la solubilidad del compuesto para clasificarlo en algún grupo de solubilidad.
Parte Experimental

Parte 1:Obtención y purificación de Olefinas

|Materiales |Reactivos |
|Refrigerante |Ciclohexanol |
|Columna de fraccionamiento | H3PO4|
|Matraz Erlenmeyer |Na2CO2 |
|Soporte Universal |Na2SO4 |
|Porta Termómetro |...