Tabla de farmacos

NOMBRE GENÉRICO | NOMBRE COMERCIAL | DOSIS | FARMACOCINÉTICA | FARMACODINAMIA | RAM | INDICACIONES |
Paracetamol | Panadol, tylenol. | 325 a 1000 mg cada 4 hrs | Se absorbe rápida y completamente por VO. Se distribuye rápidamente por todos los tejidos, se metaboliza a nivel del hígado y se elimina principalmente por medio de la orina. | Bloquea indirectamente la COX y en presencia de peróxidoses inútil el bloqueo del centro activo de la enzima. | Nauseas, vomito, somnolencia, daño hepático y renal, dolor epigástrico, ictericia, erupciones cutáneas. | Para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores, etc. También para tratamiento de fiebre. |
Diclofenaco | Voltaren,cataflam | De 100 a 200 mg diariamente por VO. | Se absorbe totalmente con una alta tasa de metabolismo hepático de primer paso y sólo del 50% al 60% llega a la circulación sistémica. Se distribuye en todos los tejidos corporales y atraviesa la membrana sinovial hacia el líquido articular en 4 horas | Inhibe la COX-2 comprometida con la síntesis de prostaglandinas, afectando un poco COX-1. |Alteraciones en SNC, erupciones cutáneas, reacciones alérgicas, retención de líquidos y edema, y en frecuentes ocasiones trastornos de la función renal. | antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular para el tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoidea, artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamaciónpostraumática y postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda. |
Ac. Acetil salicílico | Aspirina | 325-650 mg cada 4 hrs. | Después de la administración oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos. En dosis bajas, la eliminación es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 hrs; sin embargo, con dosis más altas, lasenzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminación puede aumentar a 15-30 hrs. | Inhibe la COX-2 comprometida con la síntesis de prostaglandinas, afectando un poco COX-1. | Vómito, diarrea, gastritis, urticaria, mareo, acufenos. | Analgésico, antipirético, antiinflamatorio y antirreumático. |
Aceclofenaco | Airtal, farcol, gerbin | 100 mg cada 12 hrs | Se absorbetotalmente con una alta tasa de metabolismo hepático de primer paso y sólo del 50% al 60% llega a la circulación sistémica. Se distribuye en todos los tejidos corporales y atraviesa la membrana sinovial hacia el líquido articular en 4 horas | Inhibe la COX-2 comprometida con la síntesis de prostaglandinas, afectando un poco COX-1. | Dispepsia, dolor abdominal, nauseas, diarrea, flatulencia, gastritis,mareos, vértigo, vomito, prurito. | Para el tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos tales como lumbalgia, odontalgia, reumatismo extraarticular, así como para el tratamiento crónico de la osteoartrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante |
Indometacina | ArtrinovoInacidReusin | 25 mg dos o tres veces al dia | Por vía oral se absorbe de manera rápida y se une en un 90% a lasproteínas del plasma sanguíneo, tiene una vida plasmática de 1-6 hrs, el metabolismo es hepático. | La actividad de la indometacina se logra por su capacidad para inhibir la enzima ciclooxigenasa (COX), responsable de la síntesis de prostaglandinas. EL efecto es más intenso sobre la COX-1 que sobre la COX-2, lo que explica sus efectos secundarios. | Úlceras simples o múltiples, hemorragiaesofágica, gástrica, duodenal o intestinal, hipertensión, hipotensión, taquicardia, dolor torácico, mareo. | tratamiento de la osteoartritis moderada a severa, dolor agudo de hombro, manejo de la inflamación, dolor e hinchazón consecutivos a operaciones ortopédicas |
Piroxicam | Axtrim, dolzycam, dixonal. | 10-20 mg en una sola toma por 5 dias. | Se absorbe bien después de la administración oral,...