Tabla De Pkas

KaValor de los pKa de los aminoácidos Tened en cuenta que, de acuerdo con la ecuación de Henderson-Hasselbalch, predomina la forma ácida si el pH de la disolución esmenor que el pKa del compuesto, y predomina la forma básica si el pH de la disolución es mayor que el pKa del compuesto. [HA] [A ]
-

log

= pKa - pHEcuación de Henderson-Hasselbalch

Aminoácido Alanina

estructura
O H2N CH C OH CH3 O H2N CH C OH CH2

pKa α-COOH 2.34

pKa α-NH3+ 9.69

pKa c. lateral -Arginina

CH2 CH2 NH C NH NH2 O H2N CH C OH

2.17

9.04

12.48

Asparagina

CH2 C O NH2 O

2.02

8.84

-

Ác. aspártico

H2N CH C OH CH2 C O OH O2.09

9.82

3.86

Cisteína

H2N CH C OH CH2 SH O H2N CH C OH

1.71

10.78

8.33

Ác. glutámico

CH2 CH2 C O OH O H2N CH C OH CH2 CH2 C O NH2 O2.19

9.67

4.25

Glutamina

2.17

9.13

-

Glicina

H2N CH C OH H O H2N CH C OH

2.34

9.60

-

Histidina
N

CH2

1.82

9.17

6.04NH

O H2N CH C OH

Isoleucina

CH CH3 CH2 CH3 O H2N CH C OH

2.36

9.68

-

Leucina

CH2 CH CH3 CH3 O H2N CH C OH CH2

2.36

9.60

-

LisinaCH2 CH2 CH2 NH2 O H2N CH C OH CH2 CH2 S CH3 O H2N CH C OH

2.18

8.95

10.79

Metionina

2.28

9.21

-

Fenilalanina

CH2

1.83

9.13

-O

Prolina
HN

C OH

1.99

10.60

-

O

Serina Treonina

H2N CH C OH CH2 OH O H2N CH C OH CH OH CH3 O H2N CH C OH CH2

2.21 2.63

9.15 9.10

-Triptófano
HN

2.38

9.39

-

O H2N CH C OH CH2

Tirosina

2.20

9.11

10.07

OH O

Valina

H2N CH C OH CH CH3 CH3

2.32

9.62

-