Taller De Biologia Amaurys

Que es un cromosoma y su estructura: Cromosomas son las estructuras portadoras de los factores hereditarios de todos los seres vivos, incluido el hombre. La molécula básica presente en los cromosomas para la transmisión de la herencia de los caracteres es el ácido desoxirribonucleico, conocido ampliamente como el ADN.  La estructura de un cromosoma consta de: 
-Cromátide: que es la longitudtotal del cromosoma que contiene una molécula de DNA, siendo dos cromátides en cromosomas metafásicos y una cromátides en cromosomas anafásicos. 
-Cromonema: que es la cromátides en su estado temprano de condensación. 
-Cromómero: que son engrosamientos del material cromatínico, que se dispone a lo largo del cromonema, a manera de "cuentas de collar". 
-Centrómero: que es la estructura que se formapor la constricción primaria que une las hebras de las cromátides. Es el lugar donde convergen los ásteres de microtúbulos del huso acromático. 
-Cinetocoro: que es un anillo proteico que se encuentra en el centrómero y es el lugar donde se fijan los ásteres de microtúbulos. 
-Cosntricciones secundarias: que son constantes en su posición y tamaño; se distinguien de las cronstricciones primariasporque no hay una desviación angular en los segmentos cromosómicos. 
-R.O.N. (región organizadora del nucleólo: que son ciertas constricciones secundarias en las que los genes codifican a los ARNribosómicos e inducen a la formación de nucleólos. En nosotros los seres humanos, éstos se encuentran en el cromosoma 13, 14, 15, 21 y 22. 
-Satélites: que es un cuerpo esférico separado del resto por unaconstricción secundaria.
Esquematice y explique cada una de las partes de un cromosoma:
El cromosoma típico tiene las siguientes partes:
Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
Centrómero:es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominadacinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó centromérica.Brazo corto: el brazo corto resulta de ladivisión, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bienmorfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separadodel resto por la constricción secundaria.



Tipos de Cromosomas:
-Procarióticos: están compuestos por una sola cadena de ADN y se sitúan en el nucloide. Son filamentos de ADN circulares que están ligados a la membrana celular. Tienen plásmido que probablemente se combine con el ADN principal. También se encuentran en los eucariontes dentro de otros orgánulos como los cloroplastos y lasmitocondrias.
-Eucarióticos: formados por una cadena única de ADN lineal en los que la molécula de ADN está plasmada por las proteínas histonas y se hallan en la parte interior del núcleo con forma de red, lo que provoca que durante la división celular generen los diversos tipos.
-Según la ubicación del centrómero (parte del cromosoma que divide los dos brazos en la que se juntan las dos cromátides)...