Tarea

Miastenia gravis.

Definición.

La Miastenia Gravis (MG) es una enfermedad autoinmune. Se presentan anticuerpos contra el receptor de acetilcolina (AchR) que interrumpen la función de laacetilcolina en la unión neuromuscular presentando en debilidad muscular. Los Músculos bulbar, facial y de las extremidades proximales son los más comúnmente afectados y justifican lossíntomas de la debilidad general, ptosis y diplopía. La debilidad en los músculos de la respiración puede llevar a la falla respiratoria la cual es llamada crisis miasténica. Las complicacionesasociadas a falla respiratoria son la causa de muerte en paciente con Miastenia Gravis.

Caracteristicas Clinicas.
La MG se caracteriza por debilidad y fatiga muscular que afecta a distintosgrupos de músculos. La debilidad muscular empeora con la actividad y mejora con el reposo. Los músculos oculares, faciales y bulbares son los más frecuentes afectados por la enfermedad.
Estapredilección por ciertos grupos musculares se ha atribuido a varios factores, uno de los cuales es la diferencia de temperatura entre estos músculos. Los pacientes con MG manifiestan empeoramiento de ladebilidad muscular con infecciones intercurrentes, fiebre, agotamiento físico o emocional.
La debilidad muscular puede mejorar con el frío y es la base de uno de los métodos de diagnóstico clínico.Ciertos medicamentos como los antibióticos aminoglucósidos, tetraciclinas, antiarrítmicos y betabloqueantes pueden empeorar la función muscular en pacientes con MG.
La debilidad muscular puedeprecipitarse de forma aguda con compromiso muscular generalizado pero afectando especialmente a la musculatura bulbar y la función respiratoria. La crisis miasténica se caracteriza por influenciarespiratoria que requiere asistencia respiratoria mecánica, y ocurre en el 15-20% de los pacientes con MG. La infección respiratoria (bacteriana o viral) es la causa más frecuente de provocación....