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Mycobacterium
Mycobacterium es un género de Actinobacteria , por su propia familia, la Mycobacteriaceae. El género incluye patógenos que causan enfermedades graves en mamíferos, incluyendo tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis ) y lepra (  El griego prefijo myco significa hongo , aludiendo a la forma micobacterias se han observado para crecer en un molde de tipo moda en la superficie de loslíquidos cuando se cultivan. [ 2 ]
Características microbiológicas


Micobacterias pared celular : 1-exteriores lípidos, 2 -ácido micólico , 3 - polisacáridos ( arabinogalactano ), 4 -peptidoglicano , 5 - membrana plasmática , 6 -lipoarabinomanano (LAM), 7 - fosfatidilinositol manósido , 8-esqueleto de la pared celular
Las micobacterias son aerobias y bacterias no móviles (excepto lasespecies Mycobacterium marinum , que se ha demostrado para ser móviles dentro de macrófagos ) que son característicamente ácido-alcohol-rápido . [ 1 ] micobacterias no contienen endosporas o cápsulas y se consideran generalmente Gram-positiva . Mycobacterium marinum y quizás M. bovis se ha demostrado que esporulan; [ 3 ] . Sin embargo, esto ha sido contestada por más investigación [ 4 ] Mientras quelas micobacterias no parecen encajar en la categoría Gram-positivo de unempírica punto de vista (es decir, en general, que no retienen el violeta cristal tiñe bien), se clasifican como un ácido-rápido bacteria gram-positiva debido a su falta de un exterior membrana celular . Todos Mycobacterium especies comparten una característica pared celular , más gruesa que en muchas otras bacterias, quees hidrofóbico , cerosa, y rica en ácidos micólicos / micolatos. La pared celular se compone de la capa de micolato hidrófobo y un peptidoglicano capa unida por un polisacárido, arabinogalactano . La pared celular constituye una contribución sustancial a la resistencia de este género. La biosíntesis de los componentes de la pared celular son objetivos potenciales para nuevos fármacos para latuberculosis. [ 5 ]
Muchos de Mycobacterium especies se adaptan fácilmente al crecimiento en muy simples sustratos , utilizando amoníaco o aminoácidos como fuentes de nitrógeno y glicerol como fuente de carbono en presencia de sales minerales. Las temperaturas óptimas de crecimiento varían ampliamente según la especie y el rango de desde 25 ° C hasta más de 50 ° C.
Algunas especies pueden ser muydifíciles de cultura (es decir, son fastidiosos ), a veces toma más de dos años en el desarrollo de la cultura. [ cita requerida ] Además, algunas especies tienen ciclos de reproducción muy largo - M. leprae , puede tardar más de 20 días para proceder a través de un ciclo de división (en comparación, algunas de E. coli cepas toma sólo 20 minutos), por lo que cultivo en el laboratorio un procesolento. [ 1 ] Además, la disponibilidad de técnicas de manipulación genética aún está muy por detrás de la de otras especies bacterianas. [ 6 ]
Una división natural ocurre entre lentamente - y de rápido crecimiento de especies. Las micobacterias que forman colonias claramente visibles a simple vista dentro de los siete días de subcultivo se denominan de crecimiento rápido, mientras que los que requierenperíodos más largos se denominan de crecimiento lento. Células de micobacterias son rectas o ligeramente curvadas varillas entre 0,2 y 0,6 m de ancho por 1,0 y 10 micras de largo.
Pigmentación
Algunas micobacterias producir carotenoides pigmentos sin luz. Otros requieren fotoactivación para la producción de pigmento.
Photochromogens (Grupo I)
Produce colonias no pigmentadas cuando crecen en lascolonias pigmentadas oscuras y sólo después de la exposición a la luz y reincubación.
Ejemplo: M. kansasii , M. marinum , M. simiae .
Scotochromogens (Grupo II)
Producir colonias de color amarillo oscuro a naranja cuando se cultivan en presencia de cualquiera de la luz o la oscuridad.
Ejemplo: M. scrofulaceum , M. gordonae , M. xenopi , M. szulgai .
No cromógenos (Grupos III y IV)
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