Tareas

Abetalipoproteinemias
Según Pombo, (1997). La abetalipoproteinemia “es una alteración rara con herencia autosómica recesiva, cuya expresión clínica incluye mal absorción de grasa, severahipolipidemia, retinitis pigmentosa, ataxia cerebelosa y acantocitosis”(p.1182).

Acantocitosis
Bernadette, (2002). La acantocitosis “son eritrocitos con escasas proyecciones irregulares, quevarían en ancho, longitud y distribución sobre la superficie”(p.279).

Automutilación
Doron (2008) dice:
Conjunto de configuraciones motrices, destructoras, infligidas por el sujeto asu propio cuerpo; las automutilaciones pueden dividirse en dos subgrupos de comportamientos: los comportamientos automutiladores primitivos, mutilaciones de intensidad variable, frecuentes hastala edad de dos años y que desaparecen después normalmente (mordeduras, arañazos, comerse las uñas , etc.) y los comportamientos automutiladores estructurados y orientadores, mutilacionessiempre intensas ya sea por repetición o por su fuerza que es el signo de una patología, como los especulares cabezazos contra las paredes de los niños privados de cuidados maternos o de los sujetospsicóticos (p.72).

enfermedad genética

enfermedad neurodegenerativa
enfermedad recesiva
eritrocitos o glóbulos rojos
fenotipo
gen
HERENCIA AUTOSOMICA
heterogéneo
mutaciónneurológico
síntoma
trastorno


Pombo, M. (1997). Tratado de endocrinología pediátrica. Madrid: Editorial Copyright.Disponible:http://books.google.co.ve/books?id=kIru7hXwZxIC&pg=PA1182&lpg=PA1182&dq=DEFINE+abetalipoproteinemias&source=bl&ots=HxTzt6ozSS&sig=GJSeEId8wF9sMgZp3fLMghNIIXQ&hl=es&sa=X&ei=l644ULD8Ju_M6QHxk4GoAw&ved=0CDkQ6wEwAg#v=onepage&q=DEFINE%20abetalipoproteinemias&f=false
Bernadette,F. (2002). Hematología. Fundamentos y aplicaciones clínicas(2da edición). Uruguay: Editorial Medica Panamericana. Disponible:...