TARES

ÁCIDO TRANEXÁMICO
1. Composición: 1mg,- 250mg
2. F. farmacéutica: iny -tab
3. Indicaciones
Tratamiento y profilaxis de las hemorragias asociadas a una fibrinolisis excesiva tales como: - Pacientes con hemofilia sometidos a cirugía dental
Menorragias.
Hemorragias intensas inducidas por un trombolítico. Sin embargo, la forma de administración parenteral está indicada únicamente en mayoresde 1 año.
4. Interacciones Farmacológicas
Se debe evitar la administración concomitante con complejo anticoagulante inhibidor. Monitorizar cuidadosamente a los pacientes si se produce la administración concomitante con fibrinógeno o tretinoína. Considerar otras opciones de tratamiento en caso de administración concomitante con estrógenos o progestágenos, porque pueden potenciar el efectotrombogénico del ácido tranexámico.
5. Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al ácido tranexámico o alguno de sus excipicientes. Historia de trombosis arterial o venosa. Condiciones fibrinolíticas que siguen a una coagulopatía de consumo. Deterioro renal severo. Historia de convulsiones.

DALTEPARINA SÓDICA
1. Concentración: 25000 UI / ml _0,2ml
2. F. farmacéutica: iny
3. Indicaciones:Tratamiento de la trombosis venosa profunda con o sin embolia pulmonar.
Profilaxis de la enfermedad tromboembólica en cirugía
Tratamiento de la angina inestable e infarto agudo de miocardiosin onda Q.
Prevención secundaria de la enfermedad tromboembólica
Prevención de los coágulos del sistema extracorpóreo durante la hemodiálisis y hemofiltración en los enfermos con insuficiencia renal crónica.4. Interacciones:
Algunos medicamentos que pueden interaccionar con dalteparina modificando la coagulación sanguínea son:
Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina),
Medicamentos antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico oaspirina, clopidogrel, dipiridamol, ticlopidina, triflusal)
Antiinflamatorios no esteroideos (ketorolaco, diclofenaco, ibuprofeno, naproxeno),cefalosporinas.
5. Reacciones Adversas
Los efectos secundarios más frecuentes consisten en hematomas subcutáneos en el lugar de inyección. La trombocitopenia, la necrosis cutánea, las reacciones alérgicas y la hemorragia son raras.
6. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a dalteparina.
Ulcera gastroduodenal aguda y hemorragia cerebral.
Alteraciones graves de la coagulación.
Endocarditisséptica.
ENOXAPARINA SODICA
1. Concentración: 1OOMG /ML
2. F.FARMACEUTICA :INY
3. Indicaciones
• Profilaxis de la enfermedad tromboembólica de origen venoso, en particular cuando puede estar asociada con cirugía general y ortopédica.
• Tratamiento de trombosis venosa profunda, con embolismo pulmonar o sin él.
• Tratamiento de la angina inestable y del infarto al miocardio

4. Interacciones:Antes de la terapia con enoxaparina sódica se recomienda suspender la administración de agentes que afecten la hemostasis, a menos que estén estrictamente indicados.
Tales agentes incluyen medicaciones inhibidoras de la agregación plaquetaria, como: Salicilatos sistémicos, ácido acetilsalicílico y fármacos anti¬inflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo ketorolaco, dextran 40, ticlopidina yclopidogrel, glucocorticoides sistémicos, plicamicina o ácido valproico, trombolíticos y anti¬coagulantes, otros agentes antiplaquetarios incluyendo los antagonistas de las glicoproteínas IIb/IIIa
5. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica o a sus constituyentes, a la heparina estándar u otras heparinas de bajo peso molecular; desórdenes hemorrágicos mayores y condicionescon alto riesgo de hemorragia no controlada, incluyendo accidente cerebrovascular hemo¬rrágico reciente.

HEPARINA SODICA
1. Concentración: 5000UI/ML
2. F.FARMACEUTICA: INY
3. Indicaciones
TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA
TROMBOENBOLISMO PULMUNAR
EMBOLISMO ARTERIAL
COAGULACION INTRAVASCULAR
TROMBOSIS CEREBRAL

4. INTERACCIONES
Anticoagulantes orales: HEPARINA SÓDICA puede prolongar...