Tarjetero de fármacos

ADRENALINA (EPINEFRINA)
GRUPO
PRESENTACIÓN
Cardiología. Adrenérgicos. Antialérgicos.
Solución Inyectable: Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1:1 000), Envase con 50 ampolletas con, 1 ml
INDICACIONES
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA
Choque anafiláctico. Paro cardiaco. Hemorragia capilar.
Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de asma.
Alivio rápido de reacciones alérgicas afármacos o a otras sustancias.

Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß), estimula los receptores alfa1-, alfa2, beta1 y beta2-adrenérgicos
La estimulación de los receptores alfa1 por la epinefrina produce vasoconstricción arteriolar. La estimulación de los receptores alfa2 presinápticos inhibe la liberación de norepinefrina a través de una retroalimentación negativamientras que la estimulación de la post-sináptica de receptores alfa2 también conduce a la vasoconstricción arteriolar. La estimulación de los receptores beta1 induce una respuesta cronotrópica positiva y un efecto inotrópico positivo. La estimulación de los receptores beta2 por la epinefrina conduce a la vasodilatación arteriolar, la relajación del músculo liso bronquial, y la glucogenolisis.
Elfármaco circulante se metaboliza por las enzimas catecol-O-metiltransferasa y monoamina-oxidasa en el hígado y en otros tejidos. Estos metabolitos inactivos son entonces conjugado con sulfatos o glucurónidos y se excretan por vía renal. En la orina se excretan cantidades mínimas del fármaco sin alterar.

CONTRAINDICACIONES
EFECTOS SECUNDARIOS
PRECAUCIONES
DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACIÓNInsuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos halogenados, insuficiencia coronaria, choque diferente al anafiláctico, glaucoma e hipertiroidismo. En el trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, oídos, nariz y pene). Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas. Absolutamente contraindicada durante la anestesia general con ciclopropano, cloroformo otricloroetileno y está relativamente contraindicada con otros anestésicos hidrocarburos halogenados (por ejemplo, ciclopropano)
Hipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofrío, cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, micción dolorosa, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local en el sitio de la inyección.
Ancianos, insuficiencia cerebrovascular, enfermedadcardiaca como angina de pecho o infarto de miocardio, enfermedad pulmonar crónica, hipertrofia prostática, diabetes (vigilar dosis). Administración con glucósidos digitálicos aumenta la aparición de arritmias ventriculares. Efecto hipocaliémico de epinefrina puede verse potenciado por corticosteroides, diuréticos, aminofilina o teofilina, realizar controles periódicos. Extremar precaución con otrosanestésicos halogenados (halotano).
Subcutánea o IM
Intravenosa lenta (5 a 10 minutos).
Adultos: IV: 0.1 a 0.25 mg.
Subcutánea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg.
Niños: Subcutánea: 0.01 mg/ kg de peso corporal ó 0.3 mg/ m2 de superficie corporal.
Infusión: 0.1 a 1.5 jg/ kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS, Ringer y Ringer lactato.



ALBENDAZOL
GRUPO
PRESENTACIÓN
Antihelmínticos
Comprimidos 400 mg. Comprimidos 200 mg. Suspensión 400 mg/10 mL
INDICACIONES
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA
Vermicida activo contra los helmintos que causan para­sitosis intestinal únicas o múltiples, es efectivo en ascari­dia­sis, oxiuriasis, uncinariasis, tricocefalosis,teniasis y estron­giloidosis
El albendazol es un derivado benzi­midazó­lico de amplio espectro helmíntico, actúa produciendo la desaparición selectiva de los microtúbulos citoplasmá­ticos de las células tegumentarias e intestinales de los hel­mintos y altera las sustancias secretoras del aparato de Golgi, la secreción de acetilcolinesterasa, el consumo de glucosa y el agotamiento del glucagón,...