Teccnicas De Banco De Sangre

TINCIONES HEMATOLÓGICAS
La realización de extensiones y tinciones es práctica habitual en el laboratorio. Pese a no realizarse a todas las muestras, al no ser considerado procedimiento de rutina, es necesario en aquellos casos en los que se detecte mediante análisis previos alguna alteración.
La correcta realización, así como una buena interpretación de lo observado, permite en muchos casosel diagnóstico de hematopatías.
1. INTRODUCCIÓN.
Las tinciones hematológicas son un conjunto de procesos que conducen a la coloración de las estructuras que componen las células sanguíneas. Esto tiene por objeto el aumentar el contraste entre esas estructuras y el medio que las rodea, y permite por tanto que las células sean visual izadas microscópicamente con mayor facilidad.

TINCIÓNPANÓPTICO RÁPIDO.
Metódica
Extracto de la técnica Panóptico rápido de la casa QCA.
Fundamento
Este método de tinción diferencial es un sistema que aúna la policromía y la calidad que proporcionan los métodos clásicos (Giemsa y Wright) con una gran rapidez de ejecución (15 segundos solamente).
Frente a las técnicas de tinción descritas anteriormente, donde el colorante se extendía sobre el frotis,ésta presenta la peculiaridad de ser un método de inmersión, donde el frotis se sumerge en la solución colorante durante un tiempo determinado.
Material necesario
* Cubetas de Wertheim o similares.
* Cestillo para portas.
* Frasco lavador.

Reactivos
* Solución nº 1: Solución alcohólica de triarilmetano.
* Solución nº 2: Solución tamponada de xanteno.
* Soluciónnº 3: Solución tamponada de tiazina.
* Agua destilada.
Muestra
Frotis sanguíneo preparado recientemente y que se ha dejado secar al aire.
Técnica
En tres cubetas de Wertheim o similares se disponen los colorantes solución nº 1, nº 2 y nº 3.
* Colocamos los frotis en el cestillo para portas y lo sumergimos en la cubeta con la solución nº 1 durante 1 segundo. Repetimos la inmersióncuatro veces (en total 5 segundos). Dejamos escurrir.
* Sumergimos a continuación otras cinco veces, cada una de un segundo de duración, en la cubeta con la solución nº 2. Dejamos escurrir.
* Finalmente, sumergimos otras cinco veces de un segundo cada una en la cubeta con la solución nº 3. Lavamos con agua destilada y dejamos secar.
Lectura de resultados
Depositamos una gota de aceitede inmersión sobre el frotis y observamos con el objetivo de 100 x.
Las coloraciones obtenidas en las células sanguíneas son similares a las de la tinción de Wright y Giemsa. Sin embargo, podemos variar la intensidad de la tinción modificando el número de inmersiones en los colorantes nº 2 y nº 3, según se desee destacar las tonalidades rosas o las azules.
Notas sobre el método
* Lascubetas con las soluciones colorantes, especialmente la del nº 1, deberán guardarse siempre bien tapadas, con el fin de evitar una evaporación excesiva que podría inducir a desviaciones de color respecto a las tinciones habituales.
* Antes de agotar el contenido de una cubeta, debemos ir adicionando una nueva cantidad de solución colorante para mantener, día a día, un nivel apropiado del mismo. Devez en cuando se debe renovar todo el contenido de la cubeta.
* En aquellos laboratorios con pequeño número de fórmulas hemáticas, las cubetas de Wertheim pueden ser sustituidas ventajosamente por pequeños frascos de cristal con tapón a rosca.
PARASITOLOGIA
* Técnica de Willis y Malloy (Modificada por Basnuevo)
Constituye un método de enriquecimiento de huevos a través del uso de unmedio con una densidad de 1200, lo que permite concentrar los huevos de los helmintos más frecuentes en Cuba (Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides y Necator americanus). Este método fue creado por Willis en 1921 y es especialmente útil para los huevos de Ancylostomidios. El método original usa solo sal, pero en Cuba fue introducida hace más de 50 años una modificación que emplea azúcar y...