Tecnicas de laboratorio

TIEMPO DE SANGRADO

MATERIAL:
Lancetas estériles
Torundas de algodón con alcohol
Papel Filtro
Esfingomanómetro


FUNDAMENTO:
La determinación del tiempo de sangrado mide: La capacidadde los capilares para controlar el sangrado, cantidad y la calidad de las plaquetas y la actividad de los factores en el control del sangrado. Esta prueba da información hemostática global de lasplaquetas in vivo.


PROCEDIMIENTO:

Método de Duke:
1) Dar masaje suave al lóbulo de la oreja y limpiarlo con una torunda de algodón impregnada con alcohol (también se puede hacerse en el pulpejodel dedo anular)
2) Con una lanceta estéril hacer una punción de 2x4mm de profundidad (Con un movimiento rápido) en el borde inferior del lóbulo de la oreja o en el pulpejo del dedo. En el momentoen que aparece la gota de sangre se toma el tiempo en el cronómetro.
3) Cada 15 segundos se aplica cuidadosamente sobre la gota de sangre el borde de un papel filtro, sin tocar la herida.
4) Parar elcronómetro en el momento en que el papel filtro ya no se manche de sangre.

NOTA: No abarcar venas visibles ni lesiones cutáneas. Hay que recordar que ciertos factores locales (Presencia dehematomas) pueden variar el tiempo de sangrado.



Método de “IVY”
1) En el brazo del paciente se coloca el esfongomanómetro a una presión de 40 mm de HG de 2 a 4 minutos.
2) En el antebrazo delpaciente se define un área y utilizando una lanceta estéril, se hacen 3 punciones de 2x4mm de profundidad, evitando las venas visibles o lesiones cutáneas. En el momento en que aparece la gota de sangre semarca el tiempo en el cronómetro.
3) Cada 30 segundos secar la gota de sangre con un papel filtro procurando no tocar la piel, hasta que desaparezca la sangre
4) Parar el cronómetro en que el papelfiltro ya no se manche de sangre.

VALORES DE REFERENCIA:
Método de Duke -------------------------------- 1 – 3 minutos
Método de Ivy -------------------------------- 3 – 7...