Tecno Farmaceutica

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
Pharmaceutical Company Stevie´s
QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL
ELABORACIÓN DE TABLETAS”
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I

7FM2

EQUIPO 4

INTEGRANTES:
Arrazola Margain Rebeca Elizabeth
Enríquez Gómez Tatiana
Flores Martínez Ingrid Jocelyn
Guerra Pérez Jonathan Orlando
Prieto Martínez Fernando DanielSarmiento Rebolledo Paola Monserrat

INTRODUCCION
Los comprimidos son una forma farmacéutica sólida, que contiene una unidad de dosificación de uno o más principios activos. Se obtienen aglomerando por compresión un volumen constante de partículas. Existen diferentes tipos de comprimidos dependiendo del fin terapéutico y estabilidad del fármaco, se usan principalmente por vía oral ya que estaes una de las mas utilizadas. Algunos comprimidos se ingieren enteros, otros masticados, otros se disuelven o dispersan en agua antes de su administración y otros deben permanecer en la boca para liberar ahí el principio activo. Al igual que todo producto farmacéutico esta sometido a un riguroso control de calidad.
Además presenta una serie de ventajas o desventajas y son:
Ventajas:
* Tienelas mejores características de dosificación y una menor variabilidad de contenido.
* Presentan un menor costo.
* Fáciles de envasar y transportar.
* Pueden identificarse fácilmente.
* Presentan mejores propiedades de estabilidad química, mecánica y microbiológica.
* Son formas farmacéuticas que se adoptan fácilmente a la producción en gran escala.

Desventajas:
* Nopueden administrarse a pacientes inconscientes, pediátricos o geriátricos
* Resistencia de algunos principios activos a la compresión
* Principios activos con pobre humectabilidad, bajas propiedades de disolución o gran dosificación, pueden dificultar o imposibilitar la formulación y manufactura de tabletas.
* Principios activos con sabores amargos, olores desagradables o sensibles aloxígeno, pueden requerir una encapsulación o recubrimiento previo o posterior ala compresión.

MANUFACTURA
Consideraciones
• Principio activo:
Es la par te mas importantes, ya que es el responsable de que el efecto terapéutico esperado se lleve a cabo y se considera:
– Dosis
– Estabilidad
– Solubilidad
– Densidad y Compresibilidad (propiedades de flujo)
– Biodisponibilidad
• Excipientes:Un excipiente es aquella materia que, incluida en las formas galénicas, se añade alas sustancias medicinales o a sus asociaciones para servirles de vehículo, posibilitar su preparación y estabilidad, modificar sus propiedades organolépticas.
Los excipientes son, por tanto, sustancias que actúan como disolventes o diluyentes, adhesivos, lubricantes, desintegrantes, colorantes, aromatizantes,conservadores, aglutinantes (si es por granulación vía húmeda), estabilizantes y vehículos que se añaden a un preparado farmacéutico para:
1. Promover la estabilidad física, química y biológica al fármaco
2. Favorecen la dosificación (o cualquier paso del proceso).
3. Determinan la biodisponibilidad del fármaco.

Características de los excipientes:
* No ser peligrosa en lascantidades en que se emplea.
* No exceder de la cantidad mínima para lograr su misión.
* No interferir en la biodisponibilidad de l fármaco, en su eficacia o seguridad.
* No interferir en las pruebas y ensayos que se efectúan para el control de calidad.

DISGREGANTES
* Acelerar la fragmentación de la tableta y liberación del principio activo en el agua y los jugos digestivos,facilitando así su disolución y absorción.
* Solubilidad mayor que la del principio activo.
* Favorecen la penetración de los líquidos en el comprimido y la separación de los gránulos

Ejemplos:
Almidón (maíz / papa) celulosas microcristalina, crospovidona, croscaramelosa sódica, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilmetilcelulosa, ácido algínico, alginato de sodio....