Teoria Cromosomica De La Herencia

Índice

Introducción 4

Contenido 5-12

Anexos 13

Conclusión 14

Bibliografía 15

Introducción

En este trabajo voy a tratar los diferentes aspectos de la teoría cromosómica de la herencia, sus fundadores que fueron Walter Sutton y Boveri, que con sus razonamientos fueron capaces de iniciar una gran revolución biológica. Aparte deeso expondré los Experimentos de Thomas Morgan con el cultivo de la mosca Drosophila y los genes ligados. Explicare lo que son los alelos multiples y el sobrecruzamiento de genes .

Teoría Cromosómica de la Herencia.

En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadoresde las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel; esta teoría creó la base material para el desarrollo de la Genética.
Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esaépoca estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” estaban en los cromosomas.
La teoría cromosómica de la herencia es e fundamento de la totalidad de os estudios que se han efectuado sobre la genética moderna y la evolución de las especies. Se origino a partir de a consolidación de las investigaciones en e campo de la genética iniciados con los trabajos deGregorio Mendel y los avances de la biología célular
Cuando Gregorio Mendel realizo sus experimentos, se conocía muy poco acerca de la estructura de la célula y menos aun acerca de la existencia de la molécula de acido desoxirribonucleico (ADN) ,ni que ella se encontraba en los cromosomas del núcleo celular .
Los investigadores de finales del siglo XIX y principios del siglo XX elaboraronla teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas
En efecto ,en la década de 1870 y 1880 ,algunos biólogos estudiaron la división celular y dieron descripciones parecidas a la mitosis y a la meiois .pero no fue sino hasta el ano 1902, cuando Walter Sutton ,en EEUU , y Boveri ,en Alemania , observaron en sus trabajos individuales ,que había unparalelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación ,por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas .
El razonamiento de Sutton fue el siguiente:
“El eslabón biológico entre las generaciones de organismos multicelulares es físicamente muy pequeño .típicamente consiste en dos células:un espermatozoide proveniente de un progenitor masculino y una célula un tanto mayor, el ovulo proveniente de un progenitor femenino . por lo tanto ,puesto que los genes se trasmiten de una generación a la otra, estos tienen que estar localizados en alguna parte dentro del espermatozoide y el ovulo”.
Esta afirmación fue el fundamento inicial para la formulación de la teoría cromosómica de laherencia.
Sutton continuo razonando que si las contribuciones del ovulo y del espermatozoide eran las mismas, entonces, los genes tendrían que estar localizados en el mismo lugar para las dos clases de gametos. ¿Dónde? La respuesta esta fundamentada en el razonamiento y la observación. si ambos gametos poseen núcleos similares y el resto de la estructura es variable ,posiblemente los cromosomas seencontraban en el núcleo .
Después de haber considerado el paralelismo existente entre los núcleos de las células sexuales, Sutton propuso la siguiente hipótesis:
Los genes son unidades físicas localizadas en los cromosomas. Un alelo de cada par de genes se encuentra localizado en cada miembro del par de cromosomas. Esto explica el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis.
La...