Teoria del desarrollo

INDICE


INTRODUCCIÓN

La concepción de una nueva vida comienza con la fertilización, la unión de un ovulo y un espermatozoide para formar una célula llamada cigoto, al realizarse dotan al bebé que esta por nacer de una estructura genética que influye en las características físicas, intelecto y personalidad. La genética se encarga de estudiar la herencia, el cual está formado por células deADN que contiene cromosomas.
Durante la concepción cada uno de los padres aporta 23 pares de cromosomas, los cuales contienen genes que pueden sufrir anormalidades provocando alteraciones genéticas.
Después de la fertilización, se lleva a cabo el desarrollo prenatal que abarca nueve meses y se divide en tres etapas: germinal (desde la fertilización a las 2 semanas), embrionaria (de 2 a 8semanas) y fetal (de 8 semanas hasta el nacimiento). Existen 2 tipos de influencias ambientales que afectan el desarrollo prenatal y son factores tanto maternos como paternos. Entre los factores maternos se encuentran la nutrición y el consumo de drogas, fumar o ingerir alcohol debe evitarse durante el embarazo ya que afecta terriblemente el desarrollo del bebé.
El desarrollo humano se inicia desde lafertilización, y es la influencia tanto de la herencia como del ambiente lo que hace que ese desarrollo sea diferente para cada individuo. La herencia juega un papel primordial ya que se encarga de dotar al bebé de los genes que le proporcionaran rasgos físicos y fisiológicos, la inteligencia, el aprovechamiento académico y la personalidad. Y es la familia el primer ambiente donde el bebérecién nacido crece.





UNIDAD III: FORMACIÓN DE UNA NUEVA VIDA
Concepción de una nueva vida
La fertilización es un proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el óvulo y forman una sola célula llamada cigoto. Los espermatozoides se producen en los testículos, las glándulas reproductivas de un hombre que ha alcanzado la madurez sexual, a un ritmo de varios cientos de millones diarios,y salen expulsados con el semen en el clímax sexual. Depositados en la vagina, tratan de de nadar por el cuello uterino, la apertura del útero, hasta las trompas de Falopio; pero apenas una fracción llega tan lejos.
La fertilización ocurre cuando el óculo pasa por la trompa de Falopio. Si no se fertiliza, el óculo muere, lo mismo que las células espermáticas que estén en el cuerpo de la mujer.Los leucocitos de ella absorben a los espermatozoides y el ovulo pasa por el útero y sale por la vagina.
Causas de los partos múltiples

Los nacimientos múltiples ocurren de dos maneras. La más común sucede cuando el organismo de la madre libera dos óvulos en breve tiempo y luego los dos son fertilizados. Los bebés son gemelos dicigótos. La segunda manera ocurre cuando un único óvulofertilizado se divide en dos. Los bebés que proceden de esta división celular son gemelos monocigóticos, o gemelos idénticos.
Los gemelos dicigóticos, fueron procreados a partir de dos espermatozoides y por lo regular de dos óvulos, no se pareen más en cuanto a composición genética que otros dos hermanos y son del mismo sexo o de sexos diferentes. Los gemelos dicigóticos se repiten en la familia, por loque es posible que haya una base genética, mientras que los gemelos monocigóticos ocurren por casualidad. Los gemelos semiidénticos tienen más semejanzas genéticas que los dicigóticos, pero son menos parecidos que los monocigóticos.
Mecanismos hereditarios
La ciencia de la genética es el estudio de la herencia, los factores innatos, heredados de los padres biológicos, que influyen en eldesarrollo. Cuando se unen el óvulo y el espermatozoide, dotan al bebé de una composición genética.
El código genético
La base de la herencia es un compuesto químico llamado acido desoxirribonucleico (ADN). El ADN se asemeja a una escalera de caracol, sus peldaños están formados por pares de unidades químicas llamadas bases. Las bases son las “letras” del código genético. Los cromosomas son hebras...