Teratogenicidad

TABLA DE CONTENIDO

* INTRODUCCION

* ¿QUE ES LA TERATOGENICIDAD?

* CLASIFICACION DE TERATOGENICIDAD

* TERATOGENICIDAD EN EL EMBARAZO

* CAUSAS DE LA TERATOGENICIDAD

* MECANISMOS DE ACCION TERATOGÉNICA

* PRUEBA DE TERATOGENICIDAD HUMANA

* MEDICAMENTOS QUE PRODUCEN TERATOGENICIDAD

* CONCLUSION

* BIBLIOGRAFIAINTRODUCCION



Los medicamentos constituyen el recurso más empleado en la historia de la medicina por ello es importante conocer un poco sobre la teratogenicidad ya que es un problema de salud pública hay que tomar en cuenta los efectos teratogénicos más frecuentemente producidos por un grupo de medicamentos comprobada teratogenicidad en humanos, así como los probables efectos de una serie defármacos con riesgo potencial de producir afectación embrio- fetal y en recién nacidos.





































¿QUE ES LA TERATOGENICIDAD?

Propiedad de un agente para causar malformaciones en un feto en desarrollo. Es un efecto colateral de ciertos fármacos. La teratogenicidad es diferente de la mutogenicidad que causa mutaciones genéticasen células Según Diccionario Babylon.



Esta palabra proviene de la raíz griega teras, que significa malformación o monstruosidad, y en un principio, se entendía como el estudio de los defectos anatómicos congénitos. el termino teratogénesis se nombra el proceso por el que se producirían las malformaciones se denominan teratogenos.
En definitiva, se trata de aquella parte de latoxicología que se ocupa de la identificación de los agentes físicos y químicos capaces de alterar el desarrollo normal del embrión, así como de los mecanismos de acción, de las patogénesis que conducen a dichas alteraciones y que también de los riesgos que conlleva la exposición del ser humano a muchos agentes.



CLASIFICACION DE LA TERATOGENICIDAD

(SEGÚN LA F.D.A (Food and Drug Administration))CATEGORÍA A
Fármacos con los que se han realizado estudios clínicos controlados que han demostrado que no hay riesgo de malformaciones para el feto o que este riesgo es muy remoto. Son los que se deben usar preferentemente durante el embarazo

CATEGORÍA B
Fármacos con los que se ha realizado estudios de reproducción en animales sin observarse efectos negativos. Sin embargo no existen estudioscontrolados en el hombre.

CATEGORÍA C
Fármacos en los que los estudios en animales han mostrado algún efecto adverso sobre los fetos no existiendo estudios controlados en el hombre. También se incluyen en esta categoría aquellos productos de los que no hay estudios animales ni tampoco estudios controlados en el hombre. Estos fármacos deben ser evitados en la medida de lo posible y serutilizados solamente si el beneficio para la madre supera claramente el potencial riesgo para el feto

CATEGORÍA D
Fármacos de los hay alguna evidencia de riesgo para el feto, pero cuyo uso resulta indispensable para la madre

CATEGORÍA X
Fármacos con efectos teratogénicos demostrados cuyo uso es inaceptable


TERATOGENICIDAD EN EL EMBARAZO

Durante el embarazo se producen muchos cambiosfisiológicos en la mujer, que afectan las interrelaciones con el feto a través de la placenta. Además, también pueden ocurrir modificaciones en lo sistemas enzimáticos que intervienen en el metabolismo de los compuestos que recibe, sobre todo en lo que puede hacer referencia a la transformación de los xenobióticos. Como bien se sabe, la placenta desempeña un papel esencial en la toxicidad dealgunos xenobióticos, o de sus metabolitos, al regular el flujo sanguíneo y, por tanto, el transporte de los xenobióticos que porta.

Existen estudios estadísticos que ponen en manifiesto que menos del 50% de los embarazos tienen como resultado final el nacimiento de niños completamente sanos. Las causas que justifican estos resultados pueden ser muy diversas: abortos espontáneos, bajo de...