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Biología Celular Preguntas de 2° Parcial Altillo.com

1) El promotor de un gen es una secuencia de nucleótidos que permite la unión:
a) de la ARN polimerasa al ADN
b) de la ADN polimerasa al ADN
c) del ARNm al ribosoma
d) del transcripto primario al espliceosoma

2) A través del corte y empalme alternativo puedeobtenerse más de un único polipéptido a partir de un mismo:
a) operón
b) codón
c) ARN transcripto primario
d) ARN policistrónico

3) Un nucleosoma es:
a) una porción de ADN eucariota con proteínas histónicas en su interior
b) una porción de ADN procariota con proteínas histónicas en su interior
c) una porción de ADN eucariota con proteínas no histónicas en su interior
d) una porción de ADNprocariota con proteínas no histónicas en su interior

4) El período G1 se caracteriza por:
a) degradación de histonas
b) ADN laxo
c) síntesis de huso acromático
d) ADN condensado

5) Para que se realice la transcripción es necesario pero no suficiente
a) ADN polimerasa y ribonucleótidos libres
b) ARN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres
c) ADN polimerasa y desoxirribonucleótidoslibres
d) ARN polimerasa y ribonucleótidos libres

6) ¿Qué sucede con el funcionamiento del operón lactosa si ocurre una mutación en el gen regulador que provoca la pérdida de afinidad por la lactosa?
a) la ARN polimerasa transcribiría activamente los genes estructurales
b) el represor se uniría permanentemente al operador
c) se acumularían grandes cantidades de ARNm policistrónico
d) elrepresor perdería afinidad por el operador

7) Si la cantidad de ADN en la fase G2 es 44 (unidades arbitrarias) ¿Cuánto ADN espera encontrar en cada polo al finalizar la telofase II?
a) 11
b) 44
c) 22
d) 88

8) Una mujer tiene ojos claros (n) y piel oscura (P), homocigoto dominante. Su hermano tiene ojos oscuros (homocigoto dominante) y piel clara. Cuál opción podría corresponder a los padres deestas personas:
a) homocigoto recesivo para el color de ojos y heterocigoto para la piel
b) heterocigoto para ambas características
c) homocigoto dominante para ambas características
d) homocigoto dominante para el color de ojos y heterocigoto para la piel

9) Un hombre tiene grupo sanguíneo O y es homocigoto dominante para el factor y su esposa tiene grupo AB y es homocigoto recesiva parael factor. ¿Cuál de los siguientes genotipos podría tener uno de sus hijos?
a) AB, Rh+Rh-
b) AO, Rh-Rh-
c) AO, Rh+Rh-
d) BO, Rh-Rh-

10) En la meiosis cada par de alelos se separa en:
a) anafase II
b) profase I
c) anafase I
d) metafase I

11) El cariotipo de un individuo permite conocer:
a) número de cromosomas, tamaño y genes
b) número de cromosomas, tamaño, forma y sexo
c) númerode cromosomas, genes y sexo
d) número de cromosomas, nucleótidos, genes y sexo

12) Una célula 2n=30, en el período G2 posee:
a) 30 moléculas de ADN en estado de cromatina
b) 30 moléculas de ADN en estado de cromosoma
c) 60 moléculas de ADN en estado de cromatina
d) 60 moléculas de ADN en estado de cromosoma

13) Si en una fotografía de células humanas en división se ven 23 cromosomasduplicados en el plano ecuatorial, las células se encuentran en:
a) metafase mitótica
b) profase de meiosis I
c) metafase de meiosis I
d) metafase de meiosis II

14) Una causa que puede conducir a la especiación es la deriva génica, donde se produce un cambio en las frecuencias génicas debido a:
a) la acumulación de mutaciones neutras
b) intercambios de alelos entre cromosomas
c) laacción del azar
d) la acción de la selección natural

15) Se llama pool génico de una población a:
a) las mutaciones producidas en determinado tiempo
b) el conjunto de alelos recesivo de esa población
c) el conjunto de alelos dominantes de esa población
d) todos los alelos de todos los genes de esa población

16) Se diferencia la información genética del código genético en que:
a) el...