TESIS POINT

FARMACOLOGIA
ABSORCIÓN
La absorción es el proceso por el cual el medicamento pasa al torrente sanguíneo. el modo en que llega depende de la forma galénica (forma en que se presenta el medicamento) de la vía de administración, de la cantidad de flujo sanguíneo en la zona de absorción y de las propiedades químicas del fármaco. la cantidad de fármaco activo que llaga al torrente sanguíneo sedenomina biodisponibilidad
Los fármacos que se administran por vía oral, antes de pasar a la circulación sistémica, pasan por el hígado donde sufren una serie de transformaciones. a veces, estos procesos disminuyen la eficiencia del fármaco. Por esa razón, cuando se utiliza la vía oral, hay que administrar mayores dosis que cuando se opta por otras vías que no pasan por el metabolismo del hígado.DISTRIBUCIÓN
Se realiza a través del torrente sanguíneo hacia los tejidos, que es el lugar donde el fármaco suele hacer efecto. De la velocidad de distribución del fármaco y de su concentración va a depender la rapidez de actuación, la intensidad y la duración
Los fármacos en la sangre van unidos a las proteínas y llegan antes a los órganos que tienen más irrigación, como son el corazón, elcerebro, el riñón y el hígado. Sin embargo sucede a veces que las membranas que lo rodean a algunos órganos impiden la penetración del medicamento. Así ocurre en el cerebro, protegido por la membrana hematoencefalica, que dificulta la penetración de muchos fármacos
ELIMINACIÓN
El hígado y otros tejidos se encargan de ir neutralizando al fármaco, haciendo que disminuya su capacidad de actuación ytransformándolo en sustancias preparadas para ser desechas
ANTIBIÓTICOS
son sustancias producidas por diversas especies de microorganismos, que suprimen la proliferación de otros gérmenes y al final pueden destruirlos o impedir su crecimiento.





EXISTEN DOCENAS DE ANTIBIÓTICOS TALES COMO...
1. Las penicilinas. los diversos tipos de penicilina constituyen un gran grupo de antibióticosantibacteriales de los cuales los derivados de la benzil penicilina son los únicos que se producen naturalmente a partir de cepas. la penicilina g y ampicilina están en esta clase. otra penicilina, llamada piperacilillina, ha mostrado ser efectiva contra 92 por cierto de las infecciones sin ocasionar efectos colaterales serios. las penicilinas se administran frecuentemente en combinación conalgunas otras drogas.

2. Cefalosporinas. parecida a las penicilinas, las cefalosporinas se utilizan frecuentemente cuando una sensibilidad (reacción alérgica) a las penicilinas se conoce o es sospechada en un paciente. ceftriaxona sódica es un tipo de cefalosporina que es muy efectiva para combatir infecciones profundas tales como las que ocurren en los huesos y como resultado de una cirugía.

3.Aminoglicosidos. los aminoglicosidos incluyen la estreptomicina y la noemicina. estas drogas se usan para tratar tuberculosis, la peste bubónica y otras infecciones. a causa de los efectos colaterales potencialmente serios que genera, tal como interferencia a la audición y sensibilidad a la luz del sol, estas drogas se administran con cuidado. (todo los antibióticos se administran con cuidado; elcuidado especial se toma por las posibles consecuencias negativas superiores a las usuales de administración de una droga)

4. Tetraciclinas. las tetraciclinas son efectivas contra la neumonía, el tifo, y otras bacterias que ocasionan la enfermedad pero puede dañar la función del hígado y riñones. las tetraciclinas en un gel base especial se usa para tratar muchas infecciones de ojo.

5.Macrolidas. las macrolidas se usan frecuentemente en pacientes que resultan ser sensibles a la penicilina. la eritromicina es la mejor medicina conocida en este grupo.

6. Polipeptidos. la clase de antibióticos llamados polipeptidos es bastante toxica (venosa) y se usa mayormente sobre el superficie de la piel (tópicamente) la bactericida esta en esta categoría.

CARACTERÍSTICAS IDEALES DE TODO...