tesis

PRIMERA SEMANA DEL DESARROLLO HUMANO:
FECUNDACIÓN
Aspectos moleculares de la zona pelucida. Unión y fusión del espermatozoide y el óvulo
Prevención de la poliespermia . Actividad metabólica del óvulo
Descondensación del núcleo del espermatozoide. Fundamentos de reproducción asistida.
SEGMENTACIÓN
Morfología. Impronta parental. Compactación de blastómeros. Formación del blastocistoInactivación del cromosoma X. Gemelos monozigóticos y dizigóticos
PATOLOGÍAS
ECTOPIAS DE IMPLANTACIÓN.
Se denomina embarazo ectópico o extrauterino a aquel embarazo cuyo huevo se implanta fuera de la cavidad de la matriz o útero, mejor dicho, toda vez que el óvulo fecundado se implanta en otro lugar que no sea el endometrio, la membrana interna que recubre la matriz, y que es la únicaadecuada para que el fruto de la concepción llegue a feliz término. En otros sitios su destino es incierto, ya que excepcionalmente podrá completar su desarrollo.
Por suerte esta patología del embarazo no es muy frecuente. Su incidencia, en relación a los embarazos normales es de 1 cada 300.
Por el lugar donde se localizan se los puede clasificar:
Tubarico 98-97%
Ístmico 2-4%
Ovárico 5%
Cervical0,1%
Infundibular 0.03%


CAUSAS:
Divertículos de las mismas, alteraciones en el peristaltismo normal de las trompas y la alteración de las cilias, que son como pelitos que tienen las células y que ayudan a la migración ovular, pero la causa más importante es la infección.
La infección de las trompas produce un estrechamiento de su luz, o directamente una adherencia entre las paredesinternas de la trompa.

MOLES HIDATIFORMES
Una mola Hidatiformes se desarrolla a partir de células que quedan después de un aborto espontáneo o de un embarazo completo, pero en la mayoría de los casos lo hace a partir de un óvulo fecundado, el cual se desarrolla como un tumor anómalo independiente (embarazo molar). Sólo en muy raras ocasiones, la placenta puede desarrollarse anormalmente si el fetoes normal. Más del 80 por ciento de las molas hidatiformes son benignas; no obstante, el 15 por ciento invade el tejido que las rodea (mola invasiva), y del 2 al 3 por ciento se disemina por todo el organismo (coriocarcinoma).
El riesgo de que aparezcan molas hidatiformes es mayor en las mujeres que quedan embarazadas entre los 35 y los 45 años. Según algunas estadísticas, estas molas aparecen enalrededor de 1 de cada 2 000 embarazos y, por razones desconocidas, son casi 10 veces más frecuentes entre las asiáticas.


DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética causada por la escasez de una proteína denominada distrofina, que es la responsable del buen funcionamiento de la contracción muscular.
Suele aparecer en niños de entre dosy seis años, y provoca que los músculos se debiliten hasta el punto de que, con el tiempo, el enfermo pierde la capacidad para caminar y, posteriormente, tiene problemas respiratorios y cardiacos.

Se trata de una afección de origen genético; el gen responsable de la enfermedad es recesivo y está ligado al cromosoma X, por eso las mujeres no suelen tener síntomas (en su caso la anomalía genéticade uno de los cromosomas X se ve compensada por el otro cromosoma X, que es normal), pero sí lo transmiten a los hijos varones mediante el cromosoma defectuoso. Los hijos varones de las mujeres portadoras tienen un 50% de posibilidades de padecer la enfermedad, mientras que las hijas tienen a su vez un 50% de posibilidades de ser portadoras.
Cuando se diagnostica la enfermedad a un paciente seobserva que:
En un tercio de los casos se recoge una clara historia familiar de la enfermedad. En un tercio se observan cambios musculares en las madres de los pacientes afectados y se considera que la mutación ha sido materna.
Aparecen a los dos-cuatro años de edad, tras un desarrollo de los movimientos que suele ser normal. La debilidad muscular comienza a apreciarse en la pelvis y las...