tetralogia de fallot

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular Para la Defensa
Universidad Nacional Politécnica de la Fuerza Armada
UNEFA-San Tome, Núcleo Anzoátegui






Prof: Bachiller:

3D03 Enfermería Jhonathan Jiménez19/04/14
Índice
Introducción………………………………………………………………………………3
I) Tetralogía de Fallot……………………………………………………………………4
a) Los cuatro defectos de la tetralogía de Fallot………………………………4
b) Causas…………………………………………………………………….….4-5
c) Síntomas………………………………………………………………………..5
d) Pruebasy exámenes……………………….…………………………………6
e) Tratamiento………………………………….………………………………….6
f) Expectativas (pronostico)…………………. …………………………………..6
g) Posibles complicaciones……………..……………………………………….6
h) Cuando contactar a un medico………..……………………………………..7
II) Cardiopatías congénitas…………………………………………………...………..7
a) Causas………….………..……..………………………………………………..7
b)Cianóticas……………..…..…….………………………………………………7
c) No cianóticas………………….………………………………………………7-8
d) Síntomas…………..…………….……………………………………………….8
e) Pruebas y exámenes…………….……………………………………………..9
f) Tratamiento……….………………..……………………………………………..9
g) Prevención……….………………..……………………………………………..9
III) Cardiopatías congénitas cianóticas…………………………………….………..9
a) Anomalía de Ebstein………………………………………………………..9-11
b) Corazón izquierdo hipoplásico……………………………………….…..11-13c) Drenaje venoso pulmonar anómalo total………………..……………….13-15
d) Transposición de los grandes vasos…………………...…………………15-17
e) Atresia tricúspide……………………………………...…………………….17-18
f) Tronco arterial………………………………………….……………………18-19
IV) Cardiopatías congénitas no cianóticas…………………………..…………….19
a) Estenosis aórtica……….……………………………………………………19-21
b) Comunicación interauricular(CIA)…………...……………………………21-24
c) Coartación de la aorta……………………..………………………………..24-26
d) Conducto arterial persistente (CAP)……..………………………………..26-27
e) Estenosis pulmonar……………………...………………………………….27-28
f) Comunicación interventricular (CIV)……………………………………….28-30
V) Malformaciones más frecuentes en niños……………………………………..30
a) Primer grupo…………….………………………………………………………..30
b) Segundo grupo………….……………………………………………………….30
c) Tercergrupo……………….……………………………………………………..31
d) Labio leporino y paladar hendido…………….………………………………..31
e) Divertículo de Meckel…………………………..………………………………..32
f) Atresia duodenal……………………………………………………………...32-33
g) Pie zambo………………………………..…………………………………….33-34
Conclusión…………………………………………..…………………………………..35
Bibliografía………………………………………………..……………………………..36










Introducción

La tetralogía de Fallotes la más frecuente de las cardiopatías complejas, entendiendo por tales aquellas que asocian más de una lesión. Fue descrita detalladamente por Fallot en 1888, aunque se conocía desde al menos 200 años antes .Se trata de una cardiopatía conotruncal, es decir, perteneciente al grupo que se caracteriza por presentar defectos en los tractos de salida, y que engloba a otras como el tronco arterialcomún, la atresia pulmonar con comunicación interventricular y la doble salida del ventrículo derecho. Estas tres últimas patologías comparten rasgos comunes con la tetralogía de Fallot, pero tienen implicaciones clínicas y quirúrgicas diferentes.

La incidencia de cardiopatías congénitas se puede estimar en 8 a 10 por cada 1000 recién nacidos, siendo aproximadamente la mitad de ellos los quepresentarán síntomas ya en el periodo neonatal. Si bien en el pasado más de la tercera parte morían en la primera semana de vida y sólo la mitad llegaban a ser examinados por un cardiólogo, en la actualidad con los nuevos métodos diagnósticos no invasivos, fundamentalmente la ecocardiografía doppler, las nuevas técnicas de cuidado intensivo...